喷昔洛韦

喷昔洛韦
临床资料
怀孕分级	B1 (Au), B (U.S.);
给药途径	局部给药
ATC码	D06BB06 (WHO) J05AB13;
法律规范状态
法律规范	S2 (Au);
药物动力学数据
生物利用度	1.5% (口服), 忽略不计 (局部给药)
血浆蛋白结合率	<20%
药物代谢	病毒脱氧胸苷激酶
生物半衰期	2.2–2.3 h
排泄途径	肾脏
识别信息
	IUPAC命名法 9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤; ;
CAS号	39809-25-1
PubChem CID	4725;
DrugBank	DB00299 ;
ChemSpider	4563 ;
UNII	359HUE8FJC;
KEGG	D05407 ;
ChEBI	CHEBI:7956 ;
ChEMBL	ChEMBL1540 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9046491 ;
ECHA InfoCard	100.189.687
化学信息
化学式	C10H15N5O3
摩尔质量	253.258 g/mol

喷昔洛韦（Penciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，用于治疗多种疱疹病毒感染。具有毒性低，病毒敏感性高等特点。喷昔洛韦口服吸收低，常用于局部给药。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前药，口服吸收好。

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作用机理和选择性

喷昔洛韦原型对病毒没有作用。在病毒感染的细胞中，喷昔洛韦被脱氧胸苷激酶磷酸化为三磷酸喷昔洛韦。三磷酸化物能抑制病毒DNA聚合酶，从而影响病毒在细胞内的复制。喷昔洛韦的选择性可能来自于两个原因。首先是在正常细胞中，喷昔洛韦磷酸化速度显著低于病毒感染细胞，所以在病毒感染细胞内，三磷酸化产物含量显著高于未感染细胞。三磷酸化产物与病毒DNA聚合酶的亲和性显著高于人DNA聚合酶。喷昔洛韦的结构和作用机理与其他核苷酸类似物相似。喷昔洛韦与阿昔洛韦的不同在于，喷昔洛韦的三磷酸活化产物在细胞内存在时间更长，所以喷昔洛韦细胞内浓度更高。

不良反应

未见全身不良反应，偶见用药局部灼热感，疼痛，瘙痒等。