3-丁炔酸

3-丁炔酸是一种有机化合物，化学式为C₄H₄O₂。它可由炔丙基溴和镁在氯化汞催化下在乙醚中反应，再向溶液中通入二氧化碳、酸处理后得到。^[2]它也能通过3-丁炔醇经硝酸-重铬酸钠-高碘酸钠氧化制得。^[3]它和18%碳酸钾溶液于40 °C反应，再酸化后，可以异构为丁二烯酸。^[4]

3-丁炔酸
识别
CAS号	2345-51-9  Y
SMILES	O=C(O)CC#C
性质
化学式	C4H4O2
摩尔质量	84.07 g·mol−1
外观	白色晶体
熔点	83 °C[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Gaudemar, Marcel. Propargyl-allenic rearrangement in heterolytic substitutions and in electron-transfer reactions. Ann. chim. (Paris). 1956, 1: 161-213. AN: 1957:12380.
2. Fedor Romanov-Michailidis, Laure Guénée, Alexandre Alexakis. Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner–Meerwein Rearrangement. Angew Chem Int Ed, 2013. 52 (35): 9266-9270. doi:10.1002/anie.201303527.
3. Ata Abbas, Bengang Xing, Teck-Peng Loh. Allenamides as Orthogonal Handles for Selective Modification of Cysteine in Peptides and Proteins. Angew Chem Int Ed, 2014. 53 (29). doi:10.1002/anie.201403121.
4. G. Eglinton, E. R. H. Jones, G. H. Mansfield and M. C. Whiting. Researches on acetylenic compounds. Part XLV. The alkaline isomerisation of but-3-ynoic acid. J. Chem. Soc., 1954, 3197-3200. doi:10.1039/JR9540003197.