达比加群
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达比加群(dabigatran)是一种创新的抗凝血剂,即新一代抗凝剂[4][5],被誉为近六十年来防中风的最佳药物[6]。
Quick Facts 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
临床资料 | |
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商品名(英语:Drug nomenclature) | Pradaxa, Pradax, Prazaxa, others |
其他名称 | Dabigatran etexilate (USAN US) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a610024 |
核准状况 |
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怀孕分级 | |
给药途径 | 口服 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 3–7%[3] |
血浆蛋白结合率 | 35%[3] |
生物半衰期 | 12–17小时[3] |
识别信息 | |
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CAS号 | 211915-06-9 N |
PubChem CID | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C34H41N7O5 |
摩尔质量 | 627.75 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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Close
在药物分类学上,达比加群属于“直接凝血酶抑制剂”(direct thrombin inhibitors, DTIs(英语:direct thrombin inhibitor))。目前医学界已研究证实达比加群在多项临床适应症中所发挥的作用,部分病例显示,它可以取代华法林成为口服抗凝血药(薄血药)的首选药物,原因是达比加群比旧式薄血药华法林(warfarin)及抗血小板药物更有效减低中风,药效不但不易受食物或药物的影响,亦不需经常验血监察凝血指数(INR),提供可预测而稳定的抗凝血效果,令预防中风疗效及病人生活更为理想。达比加群以其前驱药“达比加群酯”(dabigatran etexilate)的形态经口服进入人体。
达比加群酯由德国药厂百灵佳殷格翰研发,于2008年在欧洲上市,商品名为“Pradaxa”,加拿大的商品名为“Pradax”,日本的商品名“Prazaxa”。“Pradaxa”的香港中文商品则名为“百达生”,在台湾名文为“普栓达”,而中国大陆的中文商品名称则是“泰毕全”。