美人鱼综合症

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美人鱼综合症（英语：Sirenomelia 或 Mermaid Syndrome）是一种非常罕见的先天性缺陷，两条腿融合在一起，看起来像“美人鱼”。估计在大约十万个新生儿中会有一例^[1]（与连体双胞胎几率相当）。婴儿通常因为并发肾脏和膀胱异常，会在出生后一两天内死亡。约有一半的美人鱼综合征病例都会胎死腹中，并且这种缺陷在同卵双胞胎发生的几率要高于非双胞胎和异卵双胞胎的100倍。^[2]目前，利用外科手术可以将融合的下肢，或融合的内脏分离^[3]。实验证明骨形成蛋白-7（英语：Bone morphogenetic protein 7）可能在此疾病的发病中起作用^[4].

美人鱼综合症
类型	ectromelia[*]、familial caudal dysgenesis[*]
分类和外部资源
医学专科	医学遗传学
ICD-11	LD2F.12
ICD-10	Q87.2
ICD-9-CM	759.89
MeSH	D004480
Orphanet	3169

参考文献

1. PubMed PMID: 1552541
2. Mary Beth Sammons. "Shiloh Pepin: The Mermaid Girl". [2012-08-30]. （原始内容存档于2009-11-25）.
3. PubMed PMID: 16801393
4. Zakin L, et al., Sirenomelia in Bmp7 and Tsg compound mutant mice: requirement for Bmp signaling in the development of ventral posterior mesoderm. Development. 2005 May;132(10):2489 PMID: 15843411

外部链接

• NORD （页面存档备份，存于互联网档案馆） （英文）
• Taori KB, Mitra K, Ghonga NP, Gandhi RO, Mammen T, Sahu J. Sirenomelia sequence (mermaid): Report of three cases. Indian J Radiol Imaging. 2002, 12 (3): 399–401 [2009-10-29]. （原始内容存档于2020-08-08）. （英文）
• Birth Disorder Information Directory （页面存档备份，存于互联网档案馆） - contains many pointers to other references （英文）