环辛炔

环辛炔是一种有机化合物，化学式为C₈H₁₂。它可以1-溴环辛烯和二异丙氨基钠反应制得。^[2]它和1-叠氮基金刚烷在乙腈中反应，可以得到1-金刚烷基-1H-环辛烷并三唑。^[3]它可以和卤化亚铜形成配合物(C₈H₁₂)₂Cu₂X₂（X=Cl, Br, I）。^[4]

环辛炔
识别
CAS号	1781-78-8  Y
性质
化学式	C8H12
摩尔质量	108.18 g·mol−1
沸点	80 °C（60 torr）[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Dehmlow, Eckehard V.; Lissel, Manfred. Uses of phase-transfer catalysis. 14. Preparation of alkynes from alkyl halides with solid potassium tert-butoxide and crown ether. Liebigs Annalen der Chemie, 1980. 1: 1-13. ISSN 0170-2041.
2. Yun Ma, Russell F. Algera, David B. Collum. Sodium Diisopropylamide in N,N -Dimethylethylamine: Reactivity, Selectivity, and Synthetic Utility. The Journal of Organic Chemistry. 2016-11-18, 81 (22): 11312–11315 [2022-04-06]. ISSN 0022-3263. PMC 5242189 . PMID 27768310. doi:10.1021/acs.joc.6b02287. （原始内容存档于2022-04-06） （英语）.
3. Matthias Müller, Cäcilia Maichle-Mössmer, Holger F. Bettinger. Boryl Azides in 1,3-Dipolar Cycloadditions. The Journal of Organic Chemistry. 2014-06-20, 79 (12): 5478–5483 [2022-04-06]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo500549m （英语）.
4. Gunther Gröger, Ulrich Behrens, Falk Olbrich. Monomeric and Dimeric Cyclooctyne-Stabilized Complexes of Copper(I) 1. Organometallics. 2000-08-01, 19 (17): 3354–3360 [2022-04-06]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om000079g. （原始内容存档于2022-04-06） （英语）.