Xylen

Xylen là tên gọi một nhóm 3 dẫn xuất của benzen là 3 đồng phân octo-, meta-, và para- của đimêtyl benzen. Các đồng phân o-, m- và p- được đặc trưng bởi vị trí các nguyên tử cacbon (của vòng benzen) mà 2 nhóm metyl đính vào. Các đồng phân o, m và p có tên thay thế lần lượt là 1,2-đimêtylbenzen, 1,3-đimêtylbenzen và 1,4-đimêtylbenzen. Các xylen có đồng phân là êtylbenzen

Các đồng phân của xylen

Các đồng phân của xylen
Tổng quan
Tên thông thường	Xylen	o-Xylen	m-Xylen	p-Xylen
Tên thay thế	Đimêtylbenzens	1,2-Đimêtylbenzen	1,3-Đimêtylbenzen	1,4-Đimêtylbenzen
Tên khác	Xylol	o-Xylol; Octoxylen	m-Xylol; Metaxylen	p-Xylol; Paraxylen
Công thức hóa học	C8H10
SMILES		Cc1c(C)cccc1	Cc1cc(C)ccc1	Cc1ccc(C)cc1
Phân tử gam	106,16 g/mol
Bề ngoài	chất lỏng không màu
số CAS	[1330-20-7]	[95-47-6]	[108-38-3]	[106-42-3]
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha	0,864 g/mL, lỏng	0,88 g/mL, lỏng	0,86 g/mL, lỏng	0,86 g/mL, lỏng
Độ hoà tan trong nước	không hoà tan
Hoà tan trong các dung môi không phân cực như các hyđrocacbon thơm
Nhiệt độ nóng chảy	-47,4 °C (226 K)	−25 °C (248 K)	−48 °C (225 K)	13 °C (286 K)
Nhiệt độsôi	138,5 °C (412 K)	144 °C (417 K)	139 °C (412 K)	138 °C (411 K)
Độ nhớt		0,812 cP ở 2000 °C	0,62 cP ở 2000 °C	0,34 cP ở 3000 °C
Nguy hiểm
MSDS	Xylen Lưu trữ 2009-02-03 tại Wayback Machine	o-Xylen Lưu trữ 2009-02-02 tại Wayback Machine	m-Xylen Lưu trữ 2009-02-03 tại Wayback Machine	p-Xylen Lưu trữ 2009-02-02 tại Wayback Machine
Phân loại của EU	Gây hại (Xn)
Điểm bốc cháy	24 °C	17 °C	25 °C	25 °C
Nguy hiểm và an toàn	R10, R20/21, R38: S2, S25
Số RTECS		ZE2450000	ZE2275000	ZE2625000
Dữ liệu bổ sung
Cấu trúc và tính chất	n, εr, v.v..
Tính chất nhiệt động	Pha Rắn, lỏng, khí
Phổ	UV, IR, NMR, MS
Hóa chất liên quan
Các hyđrocacbon thơm liên quan	toluen, mesitylen, benzen, etylbenzen
Hợp chất liên quan	xylenol - các dạng của phenol
Ngoại trừ có thông báo khác, các dữ liệu được lấy ở 25°C, 100 kPa Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu

Xem thêm: o-Xylen, m-Xylen, và p-Xylen

Tính chất

NFPA 704 "Biểu đồ cháy"
3 2 0

Độc tính

• Gây ô nhiễm môi trường.
• Tiếp xúc nhiều qua đường hô hấp có thể gây buồn ngủ, suy hô hấp và ngộ độc.
• Tiếp xúc thời gian dài có thể gây ung thư.

Điều chế

Xylen có thể được tách trực tiếp từ dầu thô Ngoài ra, có thể sản xuất thông qua methyl hoá benzen hoặc toluene

C₆H₆ + H₃C-OH -> C₆H₅CH₃ + H₂O

C₆H₅CH₃ + H₃C-OH -> C₆H₄(CH₃)₂ + H₂O

Trong phản ứng này, cần có xúc tác axit đặc.

Khoảng 40-65% sản phẩm là m-xylen, có thể có đến 20% mỗi sản phẩm là o-xylen hoặc p-xylene, thậm chí là ethylbenzene.

Ứng dụng

o-xylen được dùng để điều chế anhydrit phtalic, thứ được dùng để sản xuất thuốc nhuộm triphenylmethan. m-xylen được dùng để sản xuất 3-aminophenol, cũng để sản xuất thuốc nhuộm triphenylmethan, chủ yếu là màu tím và xanh p-xylen được dùng để sản xuất axit terephtalic, vốn được dùng để sản xuất nhựa PETE.

Tham khảo

Liên kết ngoài