![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Aconitine_new.png/640px-Aconitine_new.png&w=640&q=50)
Aconitin
From Wikipedia, the free encyclopedia
Aconitin là một alkaloid cực độc có nguồn gốc từ các loài ô đầu (phụ tử, thuộc chi Aconitum), chủ yếu ở loài ô đầu hoa tím Aconitum napellus. Nó là một chất độc thần kinh có khả năng mở các kênh ion Na+ nhạy cảm TTX ở tim và các cơ quan khác, và nó được sử dụng để tạo ra các mô hình loạn nhịp tim.
Thông tin Nhanh Tổng quan, Tên khác ...
Aconitin | |
---|---|
![]() Cấu trúc của Aconitin | |
Tổng quan | |
Tên khác | Acetylbenzoylaconin Acetylbenzoylaconine |
Công thức phân tử | C34H47NO11 |
Phân tử gam | 645,7554 g/mol |
Biểu hiện | Tinh thể màu trắng |
Số CAS | [302-27-2] |
Thuộc tính | |
Tỷ trọng và pha | 0,789 g/cm³, rắn |
Độ hòa tan trong nước | Không hòa tan |
Nhiệt độ nóng chảy | 204°C (477,15 K) phân hủy |
Khác | |
Các nguy hiểm chính | Cực độc (T+) |
Rủi ro/An toàn | R:26/28 S:24-45 |
Số RTECS | AR5960000 |
Dữ liệu hóa chất bổ sung | |
Cấu trúc & thuộc tính | n εr, v.v. |
Dữ liệu nhiệt động lực | Các trạng thái rắn, lỏng, khí |
Dữ liệu quang phổ | UV, IR, NMR, MS |
Ngoại trừ có thông báo khác, các dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu |
Đóng
Aconitin có công thức hóa học C34H47NO11, và dễ hòa tan trong cloroform hay benzen, hòa tan ít trong rượu hay ête, và nói chung không hòa tan trong nước. Aconitin có thể bị thủy phân thành benzoylaconin và aconin.