![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cb/Acetamide-2D-flat.png/640px-Acetamide-2D-flat.png&w=640&q=50)
Карбоксаміди
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Карбоксаміди (рос. карбоксамиды, англ. carboxamides) — аміди карбонових кислот зі структурою RC(=O)NR2. У цих сполуках карбоксамідна група –C(=O)NH2 є планарною, атоми C, O, N у ній мають sp2-гібридизацію, вона електроноакцепторна за індуктивним та мезомерним ефектами.
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cb/Acetamide-2D-flat.png/640px-Acetamide-2D-flat.png)
Карбоксаміди є майже нейтральними: із сильними кислотами утворюють солі (по атомові O), які легко гідролізуються, осно́вні властивості підсилюються N-алкільними замісниками, атом H амідної групи заміщується на лужні метали. При дегідратації (наприклад, дією P2O5) дають нітрили.
Під дією гіпогалогенітів зазнають перегрупування Гофмана. Гідролізуються при нагріванні з мінеральними кислотами або лугами до карбонових кислот, розщеплюються до кислот під дією HNO2:
- RCONH2 + NaNO2 + HCl → RCOOH + N2 + H2O + NaCl