Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Індакрінон — лікарській засіб з підгрупи петльових діуретиків.
Індакрінон | |
Систематизована назва за IUPAC | |
[(6,7-Dichloro-2-methyl-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]acetic acid | |
Класифікація | |
ATC-код | |
PubChem | |
CAS | 56049-88-8 |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C18H14Cl2O4 |
Мол. маса | 365.21 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | |
Метаболізм | |
Період напіввиведення | |
Екскреція | |
Реєстрація лікарського засобу в Україні |
Його можна використовувати у хворих на подагру з гіпертензією як антигіпертензивний засіб, оскільки він знижує реабсорбцію сечової кислоти[1], тоді як інші діуретики її підвищують.
Індакрінон є хіральним препаратом[en] з одним хіральним центром і, отже, існує як дзеркальне відображення близнюків. (R)-енантіомер, евтомер, є діуретиком, тоді як дзеркальна версія (S)-енантіомеру протидіє побічній дії евтомера. Тут обидва енантіомери по-різному сприяють загальному бажаному ефекту.
Як зазначено раніше, (R)-енантіомер є фармакологічно активним діуретиком. Як і більшість інших діуретиків, (R)-ізомер має небажаний побічний ефект утримання сечової кислоти. Але (S)-енантіомер, дистомер, має властивість сприяти секреції сечової кислоти (урикозуричний ефект) і, отже, протидіяти небажаним побічним ефектам еутомеру (затримка сечової кислоти).[2][3] Це хороший аргумент для маркетингу рацемічної суміші. Але дослідження показують, що суміш 9:1 двох енантіомерів забезпечує оптимальну терапевтичну цінність.[4]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.