OMIM™ (англ. Online Mendelian Inheritance in Man, (укр. Менделівська Спадковість у Людини Онлайн) — проєктна база даних Університету Джона Гопкінса (англ. Johns Hopkins University) в США, яка є каталогом захворювань, асоційованих з генетичним компонентом та, якщо це можливо, посилання на гени в геномі людини. Мова інтерфейсу: англійська. Кожне захворювання та ген мають свій шестизначний номер (MIM коди), в якому перше число означає тип спадковості.

Коротка інформація Повна назва, Акронім ...
OMIM
Скриншот сайту OMIM. Каталог всіх відомих генів та генетичних фенотипів людини
Повна назваOnline Mendelian Inheritance in Man
АкронімOMIM
Введений1994
Організація управлінняУніверситет Джонса Гопкінса
ПрикладPubMed
Вебсайтhttp://www.omim.org/
Закрити

В Українській Вікіпедії використовуються прямі посилання на OMIM у статтях, що описують захворювання у Шаблоні: Хвороба.

Таблиця типів спадковості залежно від MIM коду

Перше число Значення MIM кодів Тип спадковості
1 100000-199999 Аутосомно-домінантний (створено до 15 травня 1994 року)
2 200000-299999 Аутосомно-рецесивний (створено до 15 травня 1994 року)
3 300000-399999 Пов'язаний з X-хромосомою
4 400000-499999 Пов'язаний з Y-хромосомою
5 500000-599999 Мітохондріальний
6 600000- Аутосомний (створено після 15 травня 1994 року)

Посилання

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.