Піридоксин

хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії

Піридоксин

Вітамі́н В6 (одна з його хімічних форм — піридоксин[2]) — вітамін групи В.

Піридоксин
Систематизована назва за IUPAC
4,5-Bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
Класифікація
ATC-код A11HA02
PubChem 1054
CAS 65-23-6
DrugBank DB00165
KEGG D08454
Хімічна структура
Формула C8H11NO3 
Мол. маса
Синоніми vitamin B6, pyridoxol[1] pyridoxine hydrochloride
Фізична характеристика
Темп. плавлення 159 - 162 °C (-101 °F)
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм
Період напіввиведення
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Піридоксин

Загальні відомості

Узагальнити
Перспектива

Необхідний для засвоєння білків та жирів, сприяє утворенню червоних кров'яних тілець. Регулює стан нервової системи, запобігає подразненням шкіри, підтримує здоров'я зубів та ясен. Важливий у метаболізмі білків та амінокислот. Бере участь в утворенні арахідонової кислоти з лінолевої, ніацину з триптофану, в обміні холестерину, і утворенні гемоглобіну, регулює жировий обмін в печінці.[3][4]

Грає важливу роль в обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної і периферичної нервової системи. У фосфорильованій формі піридоксин є коферментом великої кількості ферментів, що діють на неокислювальний обмін амінокислот (процеси декарбоксилювання, переамінування і ін.). Піридоксин бере участь в обміні триптофану, метіоніну, цистеїну, глутамінової і інших амінокислот. Грає важливу роль в обміні гістаміну. Піридоксин сприяє нормалізації ліпідного обміну.[5]

Найбільше піридоксину у м'ясі тварин, птахів, оселедцях, рибі палтусі, гречаній крупі, пшоні, хлібі з борошна грубого помелу, перловій і ячмінній крупах та ін.

При атеросклерозі, токсикозах вагітних, анацидному гастриті, ентериті, анемії, хворобах печінки, тривалому застосуванні антибіотиків і протитуберкульозних засобів потреба у піридоксині значно зростає.[4] Піридоксин є метаболітом, який міститься або продукується Escherichia coli.[6]

Фізичні властивості

Білий твердий порошок, температура плавлення 159-162 °C, розчинність у воді становить 220000 мг/л або 79 мг/мл.[6]

Хімічні властивості

Піридоксину властиві реакції приєднання :

піридоксин + А = AH 2 + ізопіридоксаль;

O 2 + піридоксин = піридоксаль + H 2 O 2 ;

піридоксин + НАДФ + = піридоксаль + Н + + НАДФН ;

піридоксин + UDP-α- D -глюкоза = 5'- O -β- D -глюкозилпіридоксин + H + + UDP ;

АТФ + піридоксин = Н + + АДФ + піридоксин 5'-фосфат.

Синтез піридоксину

Thumb
Схема синтезу піридоксину

Функції

Підвищена небезпека дефіцитних станів

  • період швидкого росту;
  • надмірне вживання алкоголю і кави;
  • підвищене вживання білків збільшує потребу організма у піридоксині;
  • куріння;
  • люди похилого віку;
  • оральні контрацептиви.

Наслідки дефіцитних станів

  • Почервонілі, покриті лусочками, жирні, болючі, сверблячі ділянки шкіри (особливо навколо носа, роту, вух, статевих губ у жінок та мошонки у чоловіків);
  • болючі тріщини в куточках роту (ангулярний стоматит) і на губах (хейлоз);
  • гладкий фіолетовий язик, запалене горло;
  • почервоніння, пекучість очей, надмірна сльозоточивість, світлочутливість;
  • анемія з пониженим синтезом червоних кров'яних тілець;
  • летаргія, депресія, індивідуальні зміни;
  • хронічні захворювання (астма, хвороби серця, нирок, цукровий діабет, ревматоїдний артрит);
  • може збільшитись рівень холестеролу і холестерину низької щільності, зменшення холестерину високої щільності;
  • може збільшитись ризик утворення кальцієвих каменей у нирках.

Механізм дії

Вітамін B6, переважно у формі біологічно активного коферменту піридоксаль-5'-фосфату , бере участь у широкому спектрі біохімічних реакцій, включаючи метаболізм амінокислот і глікогену , синтез нуклеїнових кислот, гемоглобліну, сфінгомієліну та інших сфінголіпідів, а також синтез нейромедіаторів серотоніну , дофаміну , норадреналін і гамма-аміномасляна кислота ( ГАМК).

Всмоктування, розподіл і виведення

Легко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, за винятком синдромів мальабсорбції[6]. Піридоксин всмоктується переважно в порожній кишці. Максимальна концентрація піридоксину досягається протягом 5, 5 годин.Основний метаболіт піридоксину, 4-піридоксинова кислота , неактивна і виводиться із сечею.Основний активний метаболіт піридоксину, піридоксаль-5'-фосфат , вивільняється в кровообіг (що становить щонайменше 60% циркулюючого вітаміну) і сильно зв'язується з білками, головним чином з альбуміном.

Токсичність

Тривале вживання високих доз піридоксину (більше 1000 мг/день), може стати причиною нейропатії, що характеризується втратою рефлексів, онімінням і поколюванням долонь та ступнів.

Лікування отруєння піридоксином

Рекомендовано прийняти деревне вугілля у вигляді кашки. [6]

Синоніми

Alertonic, Animi-3 With Vitamin D, Bonjesta, Citranatal B-calm Kit, Citranatal Harmony, Concept Ob, Diclectin, Diclegis, Folbic, Foltabs, Fortaplex, Infuvite, Infuvite Pediatric, Irospan 24/6 Kit, Isotamine B, Mvc-fluoride, Mvi Pediatric, Natafort, Neo-bex, Pregvit, Tandem Plus, Vitafol-one

Форми та назви вітамінів групи В6

  • 4,5-Біс(гідроксиметил)- 2-метил-3-піридинол (Піридоксин)
  • 3-Гідрокси-5-гідрокси- метил-2-метил-4-піридин- карбальдегід (Піридоксаль)
  • 4-(Амінометил)-5-гідрокси- 6-метил-3-піридинметанол (Піридоксамін)

Піридоксин у продуктах харчування

Продукти багаті на піридоксин – дріжджі, печінка , проросла пшениця , висівки і неочищене зерн. Багато його в картоплі (220 – 230мкг/100 г), патоці, бананах, свинині, в сирому жовтку яєць, капусті, моркві та сухої квасолі ( 550мкг/100 г).

Вітамін міститься як в продуктах тваринного і рослинного походження. Також він синтезується мікрофлорою кишечника.[7]

Див. також

Примітки

Джерела

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.