Амоно́ліз — реакція обмінного розкладу між сполукою й амоніаком, один з видів сольволізу. Процес відбувається за механізмом нуклеофільного заміщення.
Загальний опис
Реакція зазвичай проводиться з естерами, поліамідами, спиртами та галогенопохідними органічних сполук:
- естери, зазнаючи амонолізу, утворюють аміди та спирти:
- поліаміди при взаємодії з аміаком розпадаються на окремі ланки (під тиском та за підвищених температур):
- спирти та їхні галогенопохідні реагують з аміаком із утворенням відповідних амідів (моно-, ди- або тризаміщених) та, можливо, четвертинних сполук амонію:
Оксидативний амоноліз
Оксидативне амінування, одностадійний синтез азотовмісних органічних сполук (нітрилів, імідів, амідів кислот i ін.) взаємодією вуглеводнів з амоніаком i киснем у газовій фазі над гетерогенними каталізаторами (Pt, оксиди металів).
Див. також
- Нуклеофільне заміщення
- Реакція Гофмана
Джерела
- Sakamuri R. Esters, Organic // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. — 4th. — New York : John Wiley & Sons, 2004. — Vol. 9. — P. 388-389. — ISBN 978-0-471-48517-9. — DOI: (англ.)
- Weber J. N. Polyamides. General // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. — 4th. — New York : John Wiley & Sons, 2004. — Vol. 19. — P. 225. — ISBN 978-0-471-48517-9. — DOI: (англ.)
- Logsdon J. E., Loke R. A. Propyl Alcohols. Isopropyl alcohol // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. — 4th. — New York : John Wiley & Sons, 2004. — Vol. 20. — P. 106. — ISBN 978-0-471-48517-9. — DOI: (англ.)
- Riemenschneider W., Bolt H. M. Esters, Organic // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — 6th. — Weinheim : Wiley-VCH, 2005. — DOI: (англ.)
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
- Химический энциклопедический словарь / И. Л. Кнунянц. — М. : Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с. (рос.)
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.