Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
4-амінонафтален-1-сульфокислота (нафтіонова кислота) — органічна сполука з класу сульфокислот і ароматичних амінів. Є білою твердою речовиною, яка погано розчинна у воді.[1]
Структурна формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||
Загальна інформація | |||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 4-амінонафтален-1-сульфокислота | ||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 4-амінонафтален-1-сульфокислота | ||||||||||||||||||
Інші назви |
нафтіонова кислота | ||||||||||||||||||
Хімічна формула | C10H9NO3S | ||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| ||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Властивості | |||||||||||||||||||
Молярна маса | 223,25 г/моль [1] | ||||||||||||||||||
Агрегатний стан |
Твердий [1] | ||||||||||||||||||
Густина |
1,67 г/см3 (20 °C) [1] | ||||||||||||||||||
Розчинність |
0,31 г/л (вода, 20 °С) [1] | ||||||||||||||||||
Безпека | |||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | |||||||||||||||||||
H-фрази | H: H314 | ||||||||||||||||||
P-фрази | P: P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501 | ||||||||||||||||||
LD50 |
>7500 мг/кг (щур, орально) | ||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Уперше була отримана сульфуванням та відновленням 1-нітронафталену сульфітом амонію, але при цьому утворювалися також ди- і три-сульфонові кислоти.[2]
Зараз застосовують такий спосіб: 1-нафтиламін розчиняють в 1,2-дихлоробензені, додається концентрована сульфатна кислота, отримана сіль нагрівається до 180°C з утворенням нафтіонової кислоти та води, вода відганяється, залишок додають до розчину натрій карбонату, водну фазу відділяють, натрій нафтіонат відділяють додаванням натрій хлориду, продукт відфільтровують.[2]
У присутності гідрогенсульфіту натрію вступає в реакцію, протилежну реакції Бухерера з утворенням 4-гідроксинафталенсульфокислоти. Може вступати в реакції електрофільного заміщення, наприклад, реакція з діазосполуками утворює азобарвники.
Застосовується для синтезу барвників, таких як конго червоний.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.