Сульфані́лова кислота́ (пара-амінобензенсульфонова кислота) — внутрішня сіль, формула якої C6H7NO3S, структурна NH2-C6H4-SO3H.
Структурна формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||
Загальна інформація | |||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 4-амінобензен-1-сульфонова кислота | ||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 4-амінобензен-1-сульфонова кислота | ||||||||||||||||||
Інші назви |
Сульфанілова кислота | ||||||||||||||||||
Хімічна формула | C6H7SNO3 | ||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| ||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Властивості | |||||||||||||||||||
Молярна маса | 173,19 г/моль | ||||||||||||||||||
Агрегатний стан |
Твердий | ||||||||||||||||||
Зовнішній вигляд |
Безбарвна кристалічна речовина | ||||||||||||||||||
Густина |
1,485 г/см3 (25 °C) | ||||||||||||||||||
Температура плавлення |
розкладається | ||||||||||||||||||
pKa |
3,25 (25 °C) | ||||||||||||||||||
pH розчину |
2,5 (20°C, 10 г/л ) | ||||||||||||||||||
Розчинність |
10,68 г/л (20 °C, вода) | ||||||||||||||||||
Безпека | |||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Увага | |||||||||||||||||||
H-фрази | H: H315, H317, H319 | ||||||||||||||||||
P-фрази | P: P280, P302+P352, P305+P351+P338 | ||||||||||||||||||
LD50 |
12300 мг/кг (щур, орально) | ||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Являє собою білі до сірого кольору кристали, що розкладаються при 280—300 °C, обмежено розчинні у воді (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфанілова кислота — внутрішня сіль, в якій аміногрупа нейтралізована залишком сульфокислоти, тому вона не утворює солей з мінеральними кислотами, але її сульфогрупа може бути нейтралізована лугами.
Отримують сульфуванням аніліну концентрованою сульфатною кислотою при температурі 180 °C. Спочатку утворюється сіль, далі вона розкладається на воду і фенілсульфамінові кислоту, яка далі перегруповується в сульфанілову кислоту.
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.
- О. Я. Нейланд. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — ISBN 5-06-001471-1.
- Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія : підручник. — Вид. 3-тє, стереотипне. — Львів : Центр Європи, 2006. — ISBN 966-7022-19-6.
![]() |
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.