![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d8/Tumour-infiltrating_lymphocytes_-_2_--_very_high_mag.jpg/640px-Tumour-infiltrating_lymphocytes_-_2_--_very_high_mag.jpg&w=640&q=50)
Спадковий неполіпозний колоректальний рак
хвороба людини / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Спадковий неполіпозний колоректальний рак?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
ПОКАЗАТИ ВСІ ЗАПИТАННЯ
Спадковий неполіпозний колоректальний рак (HNPCC) або Синдром Лінча — аутосомно-домінантна генетична патологія, пов’язана з високим ризиком виникнення раку товстої кишки [2], а також інших видів раку: раку ендометрію (другий за поширеністю), раку яєчника, раку шлунка, раку тонкого кишечника, раку гепатобіліарного тракту, раку верхніх сечових шляхів, раку головного мозку та раку шкіри. Підвищений ризик цих новоутворень обумовлений успадкованими мутаціями, які уражають механізм репарації помилково спарених нуклеотидів (MMR). Це один з видів онкологічного синдрому.
Коротка інформація Спадковий неполіпозний колоректальний рак, Інші назви ...
Спадковий неполіпозний колоректальний рак | |
---|---|
![]() Мікрофотографія демонструє лімфоцити, що інфільтрують пухлину (при колоректальному раку), знахідка мікросатітної нестабільності пухлини, що характерно для синдрому Лінча. фарбування гематоксилін-еозином. | |
Інші назви | Синдром Лінча[1] |
Спеціальність | онкологія |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-10 | C18 і C20 |
OMIM | 120435 |
DiseasesDB | 5812 |
MeSH | D003123 |
Закрити