Оксидація за Саегусом
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Оксидація за Саегусом (рос. окисление Саегуса, англ. Saegusa oxidation) — окиснення Сегузи (або також відоме як окиснення Сегузи-Іто або реакція Сегузи-Іто) — іменна реакція в органічній хімії. Їх розробили японські хіміки Такео Саєгуса та Йосіхіко Іто (1937—2006)[1] у 1978 році[2][3].
Оксидація за Саегусом — це перетворення силіленольних етерів у відповідні α,β-енеони, яке здійснюють викристовуючи стехіометричні кількості паладій ацетату. Відбувається через утворення тетраолефінових комплексів Pd.
![Saegusa-Ito oxidation](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/93/SaegusaOxidationIntro.svg/320px-SaegusaOxidationIntro.svg.png)
![Acyclic Substrates](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/82/Saegusa_Acyclic.svg/320px-Saegusa_Acyclic.svg.png)