Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Дикетен — органічна речовина, є димером етенону. За стандартних умов є безбарвною рідниною з різким запахом.[1] У воді гідролізується до ацетооцтової кислоти, інші нуклеофіли перетворюються на відповідні ацетооцтові похідні, наприклад:[2][3][4]
Структурна формула | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 4-Метиліденеоксетан-2-oн | |||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 4-Метиліденеоксетан-2-oн | |||||||||
Хімічна формула | C4H4O2 | |||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||
| ||||||||||
Властивості | ||||||||||
Молярна маса | 84,07 г/моль | |||||||||
Густина |
1,09 г/cм³ (20 °C) | |||||||||
Температура плавлення |
-7 °C | |||||||||
Температура кипіння |
127 °C | |||||||||
Температура самозаймання |
275 °C | |||||||||
Безпека | ||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||
H-фрази | H: H226, H302, H330, H315, H318, H335 | |||||||||
P-фрази | P: P210, P260, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P310 | |||||||||
EUH-фрази | EUH: | |||||||||
LD50 |
610 мг/кг (орально, щур) | |||||||||
Вибухонебезпечність | ||||||||||
Ударна чутливість |
{{{Ударна чутливість}}} | |||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
У кислому середовищі взаємодії з кетонами, нуклеофільний атом оксигену з кетону взаємодіє з електрофільним карбоном з карбонільної групи дикетену, після чого карбонільна група кетону становиться електрофільною та взаємодіє з іншим атомом оксигену з дикетену, утворюючи циклічну сполуку.[5]
Прі опроміненні ультрафіолетом мономеризується.[6]
Дикетен пошкоджує та подразнює очі, шкіру та дихальну систему. Інформації про мутагенність і репродуктивну токсичність нема.[1] Є алкілюючим агентом, але в експерементах над тваринами канцерогенних властивостей не виявляє.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.