![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Ibotenic_acid2.png/640px-Ibotenic_acid2.png&w=640&q=50)
Іботенова кислота
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Іботенова кислота?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
Іботе́нова кислота́ — хімічна сполука, у природі міститься в плодових тілах деяких видів мухоморів. Поряд з мусцимолом — одна з головних діючих речовин мухоморів червоного, пантерного та деяких інших видів. Має психоактивну і нейротоксичну дію, також наявністю іботенової кислоти й мусцимолу пояснюють[хто?] інсектицидну дію мухоморів. За хімічною структурою — амінокислота, яка містить гетероциклічне ядро ізоксазолу; може існувати у вигляді двох таутомерів (гідрокси- і оксо- форми), також, завдяки наявності одного асиметричного атома вуглецю, існують два енантіомера. Уперше виділена японськими дослідниками в 1964 році, у тому ж році була визначена хімічна структура; в 1965 році вперше штучно синтезована.
Іботенова кислота | |
---|---|
![]() | |
Систематична назва | S-Аміно-(3-гідроксиізоксазол-5-іл)-оцтова кислота (назва таутомерної форми та енантіомерної конфігурації, формула якої наведена) |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 2552-55-8 |
Номер EINECS | 622-405-7 |
KEGG | C10600 |
Назва MeSH | D03.383.129.385.231 і D23.946.587.475 |
ChEBI | 5854 |
SMILES | O=C1/C=C(\ON1)C(C(=O)O)N |
InChI | InChI=1S/C5H6N2O4/c6-4(5(9)10)2-1-3(8)7-11-2/h1,4H,6H2,(H,7,8)(H,9,10) |
Властивості | |
Молекулярна формула | C5H6N2O4 |
Молярна маса | 158,11 г/моль |
Тпл | 151—152 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Застосовується в експериментах з нейрофізіології.