![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Idiopathic_cardiomyopathy%252C_gross_pathology_20G0018_lores.jpg/640px-Idiopathic_cardiomyopathy%252C_gross_pathology_20G0018_lores.jpg&w=640&q=50)
Kardiyomiyopati
From Wikipedia, the free encyclopedia
Kardiyomiyopati kalp kasının birincil hastalıkları grubudur.[1] Başlangıçta birkaç belirti olabilir veya hiç olmayabilir.[1] Hastalık kötüleştikçe, kalp yetmezliği başlangıcına bağlı olarak nefes darlığı, yorgunluk hissi ve bacaklarda şişme, düzensiz kalp atışı ve bayılma görülebilir.[1] Etkilenen kişilerde ani kalp ölümü riski vardır.[2]
Kardiyomiyopati | |
---|---|
![]() | |
Kalınlaşma, genişleme ve kalbin içindeki beyazlığın artması olarak fark edilen subendokardiyal fibrozis gösteren açık sol ventrikül. | |
Uzmanlık | Kardiyoloji |
Belirtiler | |
Komplikasyon | |
Tipler |
|
Nedenleri |
|
Tedavi | Türe ve semptomlara bağlıdır[5] |
Sıklık | miyokardit ile 2,5 milyon (2015)[6] |
Ölüm | miyokardit ile 354.000 (2015)[7] |
2013 yılı itibarıyla kardiyomiyopatiler, "gözlemlenen fenotipe neden olmak için tek başına yeterli olan başka bir hastalığın yokluğunda morfolojik ve işlevsel olarak anormal miyokard ile nitelenen bozukluklar" olarak tanımlanır.[8][9]
Kardiyomiyopati türleri arasında hipertrofik kardiyomiyopati, genişlemiş kardiyomiyopati, kısıtlayıcı kardiyomiyopati, aritmojenik sağ ventrikül displazisi ve Takotsubo kardiyomiyopatisi (kırık kalp sendromu) bulunur.[3] Hipertrofik kardiyomiyopatide kalp kası büyür ve kalınlaşır.[3] Genişlemiş kardiyomiyopatide ventriküller büyür ve zayıflar.[3] Kısıtlayıcı kardiyomiyopatide ventrikül sertleşir.[3]
Çoğu durumda, neden belirlenemez.[4] Hipertrofik kardiyomiyopati genellikle kalıtsaldır, oysa genişlemiş kardiyomiyopati vakaların yaklaşık üçte birinde kalıtsaldır.[4] Genişlemiş kardiyomiyopati ayrıca alkol, ağır metaller, koroner arter hastalığı, kokain kullanımı ve viral enfeksiyonlardan da kaynaklanabilir.[4] Kısıtlayıcı kardiyomiyopati amiloidoz, hemokromatozis ve bazı kanser tedavilerinden kaynaklanabilir.[4] Kırık kalp sendromu aşırı duygusal veya fiziksel stresten kaynaklanır.[3]
Tedavi, kardiyomiyopati türüne ve semptomların şiddetine bağlıdır.[5] Tedaviler yaşam tarzı değişiklikleri, ilaçlar veya ameliyatı içerebilir.[5] Ameliyat, ventriküler destek cihazı veya kalp naklini içerebilir.[5]
2015 yılında kardiyomiyopati ve miyokardit 2,5 milyon kişiyi etkiledi.[6]
Hipertrofik kardiyomiyopati yaklaşık 500 kişiden 1'ini etkilerken, genişlemiş kardiyomiyopati 2.500 kişiden 1'ini etkilemektedir.[3][10] Bu hastalıklar 1990'daki 294.000'den 354.000 ölüme kadar yol açtı.[7][11]
Aritmojenik sağ ventrikül displazisi genç insanlarda daha yaygındır.[2]
Kardiyomiyopati ve ya kardiyomyopati, kalp kasını etkileyen hastalıklar için yapılan genel bir nitelemedir. Primer kardiyomiyopatiler ve Sekonder kardiyomiyopatiler olarak 2 ana grupta toplanırlar.