Hekzaflorobütadien

Hekzaflorobütadien, (CF₂=CF)₂ formülüne sahip bir organoflor bileşiğidir. Renksiz bir gazdır ve mikroelektronikte aşındırıcı olarak kullanılma potansiyeli ile dikkat çekmiştir. Bütadienin perfloroanaloğudur.

Hekzaflorobütadien

Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı Hexafluorobuta-1,3-diene
Diğer adlar 1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadiene, FC 2316
Tanımlayıcılar
CAS numarası	685-63-2
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChemSpider	62837
ECHA InfoCard	100.010.620
EC Numarası	211-681-0
PubChem CID	69636
UNII	3KQJ9VP55Z
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4060991
InChI InChI=1S/C4F6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10 Key: LGPPATCNSOSOQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(=C(F)F)(C(=C(F)F)F)F
Özellikler
Kimyasal formül	C4F6
Molekül kütlesi	162,03 g mol−1
Görünüm	renksiz gaz
Yoğunluk	1.44 g/cm3 (@15 °C)
Erime noktası	-132 °C (-206 °F; 141 K)
Kaynama noktası	6 °C (43 °F; 279 K)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Danger
Tehlike ifadeleri	H220, H280, H331
Önlem ifadeleri	P210, P261, P271, P304+P340, P311, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Klorotrifloroetilen veya bromotrifloroetilen gibi C2 bileşiklerinin bağlanmasıyla hazırlanabilir. C4 türlerinden gelen yollar da gösterilmiştir. Örneğin, erken bir sentez, 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-hekzaflorobütan'ın Zn kaynaklı klorsuzlaştırılmasını içeriyordu.

Hekzaflorobutadien, perflorlu divinilsiklobütanları vermek üzere 150 °C'de bir [2+2] işlemi yoluyla dimerize olur.^[1]

Kaynakça

1. Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). "Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives". Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (Ed.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. ss. 955-1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.