นิวโรไฟโบรมาโตซิส

นิวโรไฟโบรมาโตซิส (อังกฤษ: neurofibromatosis) เป็นกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ผู้ป่วยมีความเสี่ยงที่จะเกิดเนื้องอกได้ง่าย โดยเฉพาะในสมอง โรคนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมลักษณะเด่น

Neurofibromatosis
Back of an elderly woman with neurofibromatosis
บัญชีจำแนกและลิงก์ไปภายนอก
ICD-10	Q85.0
ICD-9	237.7
ICD-O:	M9540/0
OMIM	162200 101000,162091
eMedicine	derm/287
MeSH	D017253

โรคในกลุ่มนี้แบ่งออกเป็นสามประเภท แต่ละประเภทมีอาการคล้ายคลึงกัน แต่มีสาเหตุและการดำเนินโรคแตกต่างกัน จนอาจถือว่าเป็นโรคคนละโรคกันโดยสิ้นเชิง

• Neurofibromatosis type I, in which the nerve tissue grows tumors (neurofibromas) that may be benign and may cause serious damage by compressing nerves and other tissues.
• Neurofibromatosis type II, in which bilateral acoustic neuromas (tumors of the vestibulocochlear nerve or cranial nerve 8 (CN VIII) also known as schwannoma) develop, often leading to hearing loss.
• Schwannomatosis, in which painful schwannomas develop on cranial, spinal and peripheral nerves.