Loading AI tools
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
เมนทอล (อังกฤษ: menthol) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมีคือ C10H20O มีลักษณะเป็นของแข็งผลึกสีขาวหรือไม่มีสี สามารถสังเคราะห์ได้[3] ในธรรมชาติพบในมินต์, มินต์ป่า, เปปเปอร์มินต์ในรูป (−)-menthol เมนทอลมีคุณสมบัติในการกระตุ้นตัวรับความรู้สึกเย็น TRPM8[4] ใช้เป็นยาบรรเทาปวดและยาชาเฉพาะที่[5]
| |||
ชื่อ | |||
---|---|---|---|
Preferred IUPAC name
5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol | |||
ชื่ออื่น
2-Isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol 3-p-Menthanol Hexahydrothymol Menthomenthol Peppermint camphor | |||
เลขทะเบียน | |||
3D model (JSmol) |
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
เคมสไปเดอร์ | |||
ดรักแบงก์ | |||
ECHA InfoCard | 100.016.992 | ||
EC Number |
| ||
IUPHAR/BPS |
|||
KEGG | |||
ผับเคม CID |
|||
RTECS number |
| ||
UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
InChI
| |||
SMILES
| |||
คุณสมบัติ | |||
C10H20O | |||
มวลโมเลกุล | 156.269 g·mol−1 | ||
ลักษณะทางกายภาพ | ผลึกของแข็งสีขาวหรือไม่มีสี | ||
กลิ่น | mint-licorice | ||
ความหนาแน่น | 0.890 g·cm−3, solid (racemic or (−)-isomer) | ||
จุดหลอมเหลว | 36–38 องศาเซลเซียส (97–100 องศาฟาเรนไฮต์; 309–311 เคลวิน) racemic 42–45 °C, (−)-isomer, α crystalline form | ||
จุดเดือด | 214.6 องศาเซลเซียส (418.3 องศาฟาเรนไฮต์; 487.8 เคลวิน) | ||
ละลายได้เล็กน้อย, (−)-isomer | |||
ความอันตราย[1] | |||
อาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHS/OSH): | |||
อันตรายหลัก |
ระคายเคือง, ติดไฟ | ||
GHS labelling: | |||
Pictograms |
|||
Signal word |
เตือน | ||
Hazard statements |
H315, H319 | ||
Precautionary statements |
P264, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P332+P313, P337+P313, P362 | ||
NFPA 704 (fire diamond) | |||
จุดวาบไฟ | 93 องศาเซลเซียส (199 องศาฟาเรนไฮต์; 366 เคลวิน) | ||
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) | External MSDS | ||
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน | |||
แอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้อง |
Cyclohexanol, Pulegol, Dihydrocarveol, Piperitol | ||
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง |
Menthone, Menthene, Menthane,Thymol, p-Cymene, Citronellal | ||
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
|
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.