กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (อังกฤษ: Prader-Willi syndrome) เป็นอาการป่วย ซึ่งผู้ป่วยจะมีรูปร่างอ้วนมาก มือเท้าเล็ก กินจุ ภาวะทางด้านสมองที่อาจจะมีความฉลาดน้อย มีความบกพร่องทางสติปัญญา มีพฤติกรรมแปลกๆ เช่น พูดช้า มีภาวะเป็นออทิสติกร่วมด้วย ซึ่งทั้งหมดเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม 15 สาเหตุเกิดจากพันธุกรรม [7]
| กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (Prader-Willi syndrome) | |
|---|---|
| ชื่ออื่น | Labhart–Willi syndrome, Prader's syndrome, Prader–Labhart–Willi-Fanconi syndrome[1] |
 | |
| Eight-year-old with Prader–Willi syndrome, exhibiting characteristic obesity[2] | |
| การออกเสียง | |
| สาขาวิชา | Medical genetics, psychiatry, pediatrics |
| อาการ | Babies: weak muscles, poor feeding, slow development[3] Children: constantly hungry, intellectual impairment, behavioural problems[3] |
| ภาวะแทรกซ้อน | Obesity, type 2 diabetes[3] |
| ระยะดำเนินโรค | Lifelong[4] |
| สาเหตุ | Genetic disorder (typically new mutation)[3] |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Spinal muscular atrophy, congenital myotonic dystrophy, familial obesity[5] |
| การรักษา | Feeding tubes, strict food supervision, exercise program, counseling[6] |
| ยา | Growth hormone therapy[6] |
| ความชุก | 1 in 10,000–30,000 people[3] |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
