Неорганска једињења чине већину Земљине коре, иако композиције дубоког плашта остају активна подручја истраживања.[6] Традиционално се сматра да неорганска једињења настају у геолошкимсистемима. Насупрот томе, органска једињења настају у биолошким сисемима. Међутим треба имати на уму да су многи минерали биолошког порекла.[7][8]
Подела једињења
Данас, једињења се деле на органска и неорганска.[9] Најстарија подела једињења заснива се на заједничким особинама. Тада су једињења подељена на супстанце сличне сирћету, назване киселине (lat. - кисео),[10][11] и оне сличне пепелу од дрвета, назване алкалије (lat. - пепео биљака). Неорганска једињења се деле у 4 групе: оксиде, киселине, базе и соли.
Оксиди
Оксиди су једињења кисеоника са другим елементима. Готово сви елементи реагују са кисеоником. Реакција при којој настаје оксид назива се оксидација[12][13] и она може бити тиха и бурна. Пример бурне оксидације је горење, а примери тихе оксидације су труљење лишћа и рђање гвожђа. Сагоревањем елемената на ваздуху се најчешће добијају оксиди. Оксиди се према саставу деле на оксиде метала и оксиде неметала, а према понашању у води на киселе (), базне (), амфотерне () i неутралне ().
Оксиди неметала који у реакцији са водом дају киселине називају се анхидриди киселине (анхидрид - безводни), а оксиди метала који у реакцији са водом дају базе називају се анхидриди база. Неутрални оксиди су оксиди неметала који не реагују са водом. Амфотерни оксиди су оксиди који могу реаговати и кисело и базно.
Шеме реакција оксида
базни оксид + вода → база
базни оксид + киселина → со + вода (неутрализација)
базни оксид + кисео оксид → со
кисео оксид + вода → киселина
кисео оксид + база → со + вода
амфотерни оксид + киселина → со + вода
амфотерни оксид + база → со + вода
Имена оксида
Е2О: елемент - субоксид ()
ЕО: елемент - моноксид ()
Е2О3: елемент - триоксид ()
ЕО2: елемент - диоксид ()
Е2О5: елемент - пентоксид ()
ЕО3: елемент - триоксид ()
Е2О7: елемент - хептоксид ()
ЕО4: елемент - тетроксид ()
Киселине
Киселине су једињења која садрже водоник и киселински остатак. Број атома водоника у молекулу киселине одређује базност киселине, па киселине могу бити једнобазне, двобазне, тробазне и четворобазне. Према саставу, могу се поделити на кисеоничне и безкисеоничне. Назив киселине са мањим бројем атома кисеоника завршава се са -аста, а са већим бројем атома кисеоника са -на. Водоник се из киселине може издвојити у реакцији са већином метала - једино племенити метали не могу да га истисну из киселине (нпр. ). Лакмус папир, индикатор, је у киселинама црвен, као и метил оранж, а фенолфталеин је безбојан.
Базе су једињења у чијем је саставу метал и хидроксидна група. Хидроксидна група (ОХ) је једновалентан, тако да атом метала везује онолико хидроксидних група колико је валентан. Базе које се добро растварају у води називају се алкалије. Растворне су базе прве групе, базе друге групе су растворније што су ниже у периодном систему и амонијум-хидроксид. Остале базе углавном нису растворне.
Добијање база:
растворне: метал + вода → база + водоник базни оксид + вода → база
Major textbooks on inorganic chemistry decline to define inorganic compounds: Holleman, A. F.; Wiberg, E. "Inorganic Chemistry" Academic Press: San Francisco. 2001.978-0-12-352651-9.; Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (II изд.). Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN0080379419., Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988), Advanced Inorganic Chemistry (5th изд.), New York: Wiley-Interscience, ISBN0-471-84997-9
J. J. Berzelius "Lehrbuch der Chemie," 1st ed., Arnoldischen Buchhandlung, Dresden and Leipzig. 1827.978-1-148-99953-1.. Brief English commentary in English can be found in. Jorgensen, Bent Soren (1965). „More on Berzelius and the vital force”. Journal of Chemical Education. 42 (7): 394. doi:10.1021/ed042p394.
Dan Berger, Bluffton College, analysis of varying inappropriate definitions of the inorganic-organic distinction: Otherwise consistent linked material differing from current article in downplaying the carbon present vs carbon absent distinctive:
Inorganic and Theoretical Chemistry F.Sherwood Taylor 6th Edition (1942) William Heinemann
Литература
Arnold F. Holleman, Egon Wiberg (2007). Lehrbuch der Anorganischen Chemie. ISBN978-3-11-017770-1.. 102. izd., de Gruyter, Berlin.
D. F. Shriver, P. W. Atkins]], C. H. Langford (1997). Anorganische Chemie (2nd изд.). ISBN978-3-527-29250-9.CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза). Wiley-VCH, Weinheim.
J. Huheey, E. Keiter, R. Keiter (2003). Anorganische Chemie – Prinzipien von Struktur und Reaktivität (3rd изд.). ISBN978-3-11-017903-3.CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза). Walter de Gruyter, Berlin – New York.
Lothar Kolditz (ur.) (1984). Anorganikum - Lehr- und Praktikumsbuch der anorganischen Chemie; mit einer Einführung in die physikalische Chemie. ISBN978-3-326-00077-0.CS1 одржавање: Текст вишка: списак аутора (веза) Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1967, 12. izdanje 1989; Johann Ambrosius Barth Verlag, Leipzig-Berlin-Heidelberg, 13. izdanje 1993. prevod na ruski: Mir Verlag, Moskva. (njem.)
Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements. ISBN978-0-08-037941-8.CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза) (2. izd.). Butterworth-Heinemann.
Elschenbroich, C.; Salzer, A. (1992). Organometallics: A Concise Introduction. ISBN978-3-527-28164-0.CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза) (2. izd.). Weinheim: Wiley-VCH.
Ehrhard Uhlemann, Gerhard Röbisch: (1988). Fragen und Aufgaben zur Chemie. ISBN978-3-326-00275-0.. 3. Auflage. VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften. Berlin.
Капустинский А. Ф. Очерки по истории неорганической и физической химии в России. М.-Л., 1949
Жамбулова М. Ш. Развитие неорганической химии (Историко-методологический аспект). Алма-Ата, 1981.- 187 с.
Неорганическое материаловедение в СССР. Под ред. И. В. Тананаева — Киев: Наукова думка, 1983. — 720 с.
Популярная библиотека химических элементов. Т. 1,2. / Под ред. И. В. Петрянова-Соколова — М.: Наука, 1983. — 575 с., — 572 с.
Реми Г. Курс неорганической химии. Т. 1. М.: Изд-во иностранной литературы, 1963. — 920 с.
Реми Г. Курс неорганической химии. Т. 2. М.: Мир, 1974. — 775 с.
Шрайвер Э. Неорганическая химия. Т. 1,2. / Э. Шрайвер, П. Эткинс — М.: Мир, 2004. — 679 с., — 486 с.
Энциклопедия неорганических материалов / Под ред. И. М. Федорчен-ко. В 2-х т. — Киев: Укр. сов. энциклопедия, 1977. — 1652 с.
Аблесимов Н. Е. Сколько химий на свете? ч. 1. // Химия и жизнь — XXI век. — 2009. — № 5. — С. 49-52.
Ахметов Н.С. (2001). Общая и неорганическая химия. Москва: Высшая школа, Издательский центр «Академия». ISBN5-06-003363-5.
Stahl, P. Heinrich; Nakamo, Masahiro (2008). „Pharmaceutical Aspects of the Salt Form”. Ур.: Stahl, P. Heinrich; Warmth, Camille G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. Weinheim: Wiley-VCH. стр.92—94. ISBN978-3-906390-58-1.
Wyman, Jeffries; Tileston Edsall, John. „Chapter 9: Polybasic Acids, Bases, and Ampholytes, Including Proteins”. Biophysical Chemistry - Volume 1.
de Levie, Robert (1999). Aqueous Acid–Base Equilibria and Titrations. New York: Oxford University Press.
Jameson, Reginald F. (1978). „Assignment of the proton-association constants for 3-(3,4-dihydroxyphenyl)alanine (L-dopa)”. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (на језику: енглески) (1): 43—45. doi:10.1039/DT9780000043.
Graham, Timur (2006). „Acid Buffering”. Acid Base Online Tutorial. University of Connecticut. Архивирано из оригинала 13. 2. 2016. г. Приступљено 2016-02-06.CS1 одржавање: Формат датума (веза)
Phillips, John; Strozak, Victor; Wistrom, Cheryl (2000). Chemistry: Concepts and Applications. Glencoe McGraw-Hill. стр.558. ISBN978-0028282107. „Students often are confused when associating reduction with the gain of electrons.”