Dietil etar (etil etar, ili jednostavno etar) je organsko jedinjenje iz etarske klase sa formulom (C
2H
5)
2O. On je bezbojna, visoko isparljiva zapaljiva tečnost sa karakterističnim mirisom. On je u širokoj upotrebi kao rastvarač i svojevremeno je se koristio kao generalni anestetik. Etar as delimično rastvoran u vodi (6.9 ).[5]
 | |
 | |
| Nazivi | |
|---|---|
| naziv
| |
| Drugi nazivi
Etil etar; Etil oksid; 3-Oksapentan; Etoksietan | |
| Identifikacija | |
3D model () |
|
| 100.000.425 | |
| KEGG[1] | |
| UNII | |
| Svojstva | |
| Molarna masa | |
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
| Gustina | |
| Tačka topljenja | |
| Tačka ključanja | |
| 69 (20 °) | |
| Indeks refrakcije () | 1.353 (20 °) |
| Viskoznost | 0.224 (25 °) |
| Struktura | |
| Dipolni moment | 1.15 (gas) |
| Opasnosti | |
| Opasnost u toku rada | Ekstremno zapaljiv (+), štetan () |
| Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS |
| R-oznake | R12 R19 R20 R22 R66 R67 |
| S-oznake | S9 S16 S29 S33 |
| NFPA 704 | |
| Tačka paljenja | -45 °[4] |
| 160 °C (320 °F; 433 K) | |
| Srodna jedinjenja | |
Srodne materije: Etri |
Dimetil etar Metoksipropan |
Srodna jedinjenja |
Dietil sulfid Butanoli (izomer) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |
 verifikuj (šta je   ?) | |
| Reference infokutije | |
Primena
On je veoma važan rastvarač u proizvodnji celulozne plastike kao što je celuloza acetat.[6]
Gorivo
Dietil etar ima visoki cetanski broj od 85-96, i koristi se kao početni fluid dizel i benzinskih motora[7] zbog njegove visoke isparljivosti i niske temperature samozapaljivanja. On se iz istog razloga koristi kao komponenta u mešavinama goriva za modele motora sa karburatorskim kompresionim paljenjem.
Laboratorijska upotreba
Dietil etar je uobičajeni laboratorijski rastvarač. Njegova rastvorljivost u vodi je ograničena, iz kog razloga se koristi za tečnost-tečnost ekstrakciju. Kad se koristi sa vodenim rastvorima, organski slog dietil etra je iznad zbog manje gustine od vode. On se često koristi kao rastvarač za Grignardovu reakciju i niz drugih reakcija sa organometalnim reagensima. Zbog njegove primene u proizvodnji nedopuštenih supstanci, on je svrstan u tabelu II prekurzora pod konvencijom Ujedinjenih naroda protiv nezakonitog prometa opojnim drogama i psihotropnim materijama.[8]
Literatura
Spoljašnje veze
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
