From Wikipedia, the free encyclopedia
1,4-Cikloheksadien je visoko zapaljivi cikloalken. On je bezbojna čista tečnost.
Nazivi | |
---|---|
Sistemski naziv
Cikloheksa-1,4-dien[1] | |
Drugi nazivi
1,4-Dihidrobenzen | |
Identifikacija | |
3D model () |
|
Abrevijacija | 1,4-CHDN |
Bajlštajn | 1900733 |
100.010.040 | |
broj | 211-043-1 |
Gmelin Referenca | 1656 |
MeSH | 1,4-cyclohexadiene |
UN broj | 3295 |
Svojstva | |
Molarna masa | |
Agregatno stanje | bezbojna tečnost |
Gustina | |
Tačka topljenja | |
Tačka ključanja | |
Indeks refrakcije () | 1,472 |
Termohemija | |
Specifični toplotni kapacitet, | |
Standardna molarna entropija | 189.37 |
Std entalpija formiranja (Δ⦵298) |
63.0-69.2 |
Std entalpija sagorevanja Δ |
-3573.5--3567.5 -1 |
Opasnosti | |
GHS grafikoni | |
GHS signalna reč | |
H225, H340, H350, H373 | |
P201, P210, P308+313 | |
EU klasifikacija (DSD) |
F T |
R-oznake | R45 R46 R11 R48/20/21/22 |
S-oznake | S53 S45 |
NFPA 704 | |
Tačka paljenja | -7 ° |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
1,4-Cikloheksadien i srodna jedinjenja se mogu pripremiti iz benzena koristeći litijum ili natrijum u tečnom amonijaku.[4][5] Ovaj proces je poznat kao Birčova redukcija. Međutim, 1,4-cikloheksadien se lako oksiduje do benzena. Pokretačka sila te transformacije je formiranje aromatičnog prstena. Konverzija do aromatičnog sistema se može izvesti u laboratoriji koristeći alkene poput stirena, zajedno sa agensima transfera vodonika kao što je metal paladijum na ugljenoj podlozi.
γ-Terpinen je derivat 1,4-cikloheksadiena koji se javlja u prirodi, u esencijalnim uljima korijandra, limuna, i kima.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.