Anandamid

Anandamid
Nazivi
	naziv
	Drugi nazivi N-arahidonoil tanolamin; arahidonoil etanolamid
Identifikacija
broj	94421-68-8;
3D model ()	interaktivna slika; interaktivna slika;
	4445241 ;
IUPHAR/BPS	737;
MeSH	Anandamide
	5281969;
	; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Anandamid, -arahidonoil tanolamin ili , je endogeni kanabinoidni neurotransmiter. Njega su izolovali i opisali češki analitički hemičar Lumír Ondrej Hanuš i američki molekularni farmakolog Vilijam Antoni Devan 1992. Ime je potiče od Sanskritske reči , što znači blaženstvo, oduševljenje, i amid.^[3]^[4]

Кратке чињенице Nazivi, Identifikacija ...

Затвори

On se može sintetisati iz -arahidonoil fosfatidiletanolamina na više načina.^[5] Njega prvenstveno degradira enzim , koji konvertuje anandamid u etanolamin i arahidonsku kiselinu. Usled toga, inhibitori dovode do povišenih nivoa anandamida i imaju terapeutsku primenu.^[6]^[7]

7 sources

Fiziološke funkcije

Efekti anandamida mogu da budu bilo centralni, u mozgu, ili periferni, u drugim delovima tela. Ti distinktni efekti su posredovani prvenstveno kanabinoidnim receptorima u centralnom nervnom sistemu, i kanabinoidnim receptorima na periferiji.^[8] Na periferiji anandamid uglavnom učestvuje u funkcijama imunskog sistema. Kanabinoidni receptori su originalno otkriveni na osnovu njihove senzitivnosti na Δ⁹-tetrahidrokanabinol (Δ⁹-), koji je psihoaktivni kanabinoid nađen u kanabisu. Otkriće anandamida potiče iz CB1 i CB2 istraživanja, kaja su delom bila zasnovana na stanovištu da mora da postoji prirodna (endogena) hemikalija koja se vezuje za te receptore.

Vidi još

Reference

[1]
уреди
[2]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
[3]
Devane WA, Hanus L, Breuer A, Pertwee RG, Stevenson LA, Griffin G, Gibson D, Mandelbaum A, Etinger A, Mechoulam R (1992). „Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor”. Science. 258 (5090): 1946—9. PMID 1470919. doi:10.1126/science.1470919.
[4]
Mechoulam R, Fride E (1995). „The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides”. Ур.: Pertwee RG. Cannabinoid receptors. Boston: Academic Press. стр. 233–258. ISBN 978-0-12-551460-6.
[5]
Wang J, Ueda N (2009). „Biology of endocannabinoid synthesis system”. Prostaglandins & Other Lipid Mediators. 89 (3-4): 112—9. PMID 19126434. doi:10.1016/j.prostaglandins.2008.12.002.
[6]
Gaetani S, Dipasquale P, Romano A, Righetti L, Cassano T, Piomelli D, Cuomo V (2009). „The endocannabinoid system as a target for novel anxiolytic and antidepressant drugs”. International Review of Neurobiology. 85: 57—72. PMID 19607961. doi:10.1016/S0074-7742(09)85005-8.
[7]
Hwang J, Adamson C, Butler D, Janero DR, Makriyannis A, Bahr BA (2010). „Enhancement of endocannabinoid signaling by fatty acid amide hydrolase inhibition: a neuroprotective therapeutic modality”. Life Sciences. 86 (15-16): 615—23. PMID 19527737. doi:10.1016/j.lfs.2009.06.003.
[8]
Pacher P, Batkai S, Kunos G (2006). „The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy.”. Pharmacol Rev. PMC 2241751 . PMID 16968947. doi:10.1124/pr.58.3.2. Текст „ 58(3) ” игнорисан (помоћ); Текст „ 389-462 ” игнорисан (помоћ)

Spoljašnje veze

Could anandamide be the missing link to "runner's high"? Accessed 2008-10-18

[1] [1]
уреди

[2] [2]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[pmid1470919-3] [3]
Devane WA, Hanus L, Breuer A, Pertwee RG, Stevenson LA, Griffin G, Gibson D, Mandelbaum A, Etinger A, Mechoulam R (1992). „Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor”. Science. 258 (5090): 1946—9. PMID 1470919. doi:10.1126/science.1470919.

[isbn0-12-551460-3-4] [4]
Mechoulam R, Fride E (1995). „The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides”. Ур.: Pertwee RG. Cannabinoid receptors. Boston: Academic Press. стр. 233–258. ISBN 978-0-12-551460-6.

[pmid19126434-5] [5]
Wang J, Ueda N (2009). „Biology of endocannabinoid synthesis system”. Prostaglandins & Other Lipid Mediators. 89 (3-4): 112—9. PMID 19126434. doi:10.1016/j.prostaglandins.2008.12.002.

[pmid19607961-6] [6]
Gaetani S, Dipasquale P, Romano A, Righetti L, Cassano T, Piomelli D, Cuomo V (2009). „The endocannabinoid system as a target for novel anxiolytic and antidepressant drugs”. International Review of Neurobiology. 85: 57—72. PMID 19607961. doi:10.1016/S0074-7742(09)85005-8.

[pmid19527737-7] [7]
Hwang J, Adamson C, Butler D, Janero DR, Makriyannis A, Bahr BA (2010). „Enhancement of endocannabinoid signaling by fatty acid amide hydrolase inhibition: a neuroprotective therapeutic modality”. Life Sciences. 86 (15-16): 615—23. PMID 19527737. doi:10.1016/j.lfs.2009.06.003.

[pmid16968947-8] [8]
Pacher P, Batkai S, Kunos G (2006). „The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy.”. Pharmacol Rev. PMC 2241751 . PMID 16968947. doi:10.1124/pr.58.3.2. Текст „ 58(3) ” игнорисан (помоћ); Текст „ 389-462 ” игнорисан (помоћ)

[3]

[4]

[1]

[2]

[5]

[6]

[7]

[8]