From Wikipedia, the free encyclopedia
Dibenzotiofen je organosumporno jedinjenje koje sadrži dva benzenska prstena kondenzovana sa centralnim tiofenskim prstenom. On je bezbojna čvrsta materija koja je hemijski u nekoj meri slična antracenu.[2][3] Ovo triciklično heterociklično jedinjenje, i posebno njegovi alkil supstituisani derivati, su zastupljeni u znatnoj meri u težim frakcijama petroleuma.[4]
Nazivi | |
---|---|
naziv
| |
Drugi nazivi
Difenilen sulfid, DBT | |
Identifikacija | |
3D model () |
|
100.004.613 | |
KEGG[1] | |
HQ3490550 | |
UNII | |
Svojstva | |
Molarna masa | |
Agregatno stanje | Bezbojni kristali |
Gustina | |
Tačka topljenja | |
Tačka ključanja | |
nerastforan | |
Rastvorljivost u drugi solventi | benzen i srodni |
Opasnosti | |
Opasnost u toku rada | zapaljiv |
R-oznake | 22 |
S-oznake | 36 |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja |
Tiofen antracen benzotiofen |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
Dibenzotiofen se priprema reakcijom bifenila sa sumpor dihloridom u prisustvu aluminijum trihlorida.[5]
Redukcija litijumom rezultuje u raskidanju jedne veze. Dolazi do -oksidacije i nastaje sulfon, koji je labilniji od dibenzotiofena. Sa butil litijumom, ovo heterociklično jedinjenje podleže litinaciji na pozicijama 4 i 6.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.