Ахроматопсија
From Wikipedia, the free encyclopedia
Ахроматопсија је ретка, обострана наследна дегенерација мрежњаче која утиче на сва три типа фоторецепторских ћелија конуса, што доводи до смањене оштрине вида, фотофобије, хемералопије и озбиљног губитка спсобности за разликовање боја.[1]
Кратке чињенице Ахроматопсија, Класификација и спољашњи ресурси ...
Ахроматопсија | |
---|---|
Класификација и спољашњи ресурси | |
Специјалност | офталмологија |
Затвори
Болест може бити комплетна са потпуним недостатком функције очног конуса, такође позната као монохромазија штапа, или некомплетна са смањеном функцијом очног конуса. Ретинална ахроматопсија се разликује од церебралне ахроматопсије (коју карактерише лоша дискриминације боја због церебралне патологије). Ахроматопсија се такође разликује од чешћих облика слепила за боје по томе што су сва три типа чуњева дефектна.[1]