Guanozín

Guanozín (symbol G alebo Guo) je purínový nukleozid pozostávajúci z guanínu naviazaného na ribofuranózový kruh pomocou β-N₉-glykozidovou väzbou. Guanozín môže byť fosforylovaný, čím z neho vzniká guanozínmonofosfát (GMP), cyklický guanozínmonofosfát (cGMP), guanozíndifosfát (GDP) alebo guanozíntrifosfát (GTP). Tieto zlúčeniny hrajú dôležitú úlohu v rôznych biochemických procesoch ako sú syntéza nukleových kyselín, proteosyntéza, sťahy svalov alebo intracelulárny prenos signálu. Keď je guanín napojený dusíkom N9 na C1 uhlík deoxyribózy, jedná sa o deoxyguanozín.

Guanozín
Guanozín
Guanozín
Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C10H13N5O5
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	283,241 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS	118-00-3
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
Chemický portál

Fyzikálne a chemické vlastnosti

Guanozín s očíslovanými uhlíkmi

Guanozín je biely kryštalický prášok bez vôňe s mierne slanou príchuťou.^[1] Je dobre rozpustný v kyseliny octovej, slabo rozpustný vo vode a nerozpustný v etanole, dietyléteri, benzéne a chloroforme.^[2]

Funkcia

Guanozín sa vo fosforylovanej podobe účastní mnohých bunkových procesov.

Guanozín je takisto nutný pre zostrih RNA v pre-mRNA, kedy sa intrón, ktorý podlieha samozostrihu („self-splicingu“), sám odstráni z mRNA odštiepením oboch koncov a ich znovuspojením, čím ostanú len exóny na oboch koncoch, ktoré sa následne preložia do proteínu.^[3]

Modifikáciou guanozínu vzniká wybutozín.

Použitie

Antivirálne lieky acyklovir (bežne používaný pri liečbe herpesu) a abakavir (liek proti HIV) sú štruktúrne podobné guanozínu.^[4][5] Guanozín sa takisto používa na prípravu regadenosonu.

Zdroje guanozínu

Guanozín sa nachádza v pankrease, ďateline, kávovníku a v pele borovíc.^[1]