![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c2/D-erythrose.svg/langsk-640px-D-erythrose.svg.png&w=640&q=50)
Erytróza
chemická zlúčenina / From Wikipedia, the free encyclopedia
Erytróza je štvoruhlíkatý monosacharid. Má aldehydovú skupinu, takže je to aldóza. Existuje v podobe dvoch enantiomérov, a to D-erytróza and L-erytróza. V prírode sa bežne vyskytuje ako D-erytróza, čo je diastereomér D-treózy.[1]
Rýchle fakty
Erytróza | |
![]() | |
![]() | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C4H8O4 |
Synonymá | (2R,3R)-2,3,4-trihydroxybutanál (D), (2S,3S)-2,3,4-trihydroxybutanál (L) |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 120,104 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 583-50-6 (D)533-49-3 (L) |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Zavrieť
Erytrózu prvýkrát izoloval francúzsky farmaceut Louis Feux Joseph Garot (1798-1869) v roku 1849 z rebarbory.[2] Jej názov pochádza z jej červenej farby v prítomnosti alkalických kovov (ἐρυθρός, "red").[3][4]
Erytróza-4-fosfát, ktorá vzniká fosforyláciou erytrózy, je dôležitý intermediát pentózafosfátovej dráhy[5] a Calvinovho cyklu.[6]
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d2/DL-Erythrose.svg/320px-DL-Erythrose.svg.png)
Je možné docieliť to, aby oxidačné baktérie využívali erytrózu ako ich jediný zdroj energie.[7]