Propilamin

Propilamin (n-propilamin) je amin sa hemijskom formulom C₃H₉N. Propilamin je slaba baza sa K_b vrednošću od 4.7 × 10⁻⁴.

Propilamin
IUPAC ime
Drugi nazivi	1-Aminopropan n-Propilamin
Identifikacija
CAS registarski broj	107-10-8 Y
PubChem[2][3]	7852
ChemSpider[4]	7564 Y
EINECS broj	203-462-3
UN broj	1277
ChEBI	39870
ChEMBL[5]	CHEMBL14409 Y
RTECS registarski broj toksičnosti	UH9100000
Bajlštajn	1098243
Gmelin Referenca	1529
Jmol-3D slike	Slika 1
Svojstva
Molekulska formula	C3H9N
Molarna masa	59.11 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	slično amonijaku
Gustina	719 mg mL–1
Tačka topljenja	-83 °C, 190.15 K, -117 °F
Tačka ključanja	47-51 °C, 320-324 K, 116-124 °F
Rastvorljivost u vodi	meša se
log P	0,547
Napon pare	33,01 kPa (na 20 °C)
kH	660 μmol Pa−1 kg−1
Indeks prelamanja (nD)	1,388
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	−101,9–−101,1 kJ mol−1
Std entalpija sagorevanja ΔcHo298	−2,368–−2,362 MJ mol−1
Standardna molarna entropija So298	227,44 J K−1 mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C	162,51 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija	F C
R-oznake	R11, R20/21/22, R34
S-oznake	S26, S36/37/39, S45
Tačka paljenja	−30 °C
Eksplozivni limiti	2–10.4%
LD50	370 mg kg−1(oralno, pacov) 402,6 mg kg−1 (dermalno, zec)
Srodna jedinjenja
Srodna alkanamini	Etilamin, etilenediamin, izopropilamin, 1,2-diaminopropan, 1,3-diaminopropan, izobutilamin, tert-butilamin, n-butilamin
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Priprema

Propil amin hidrohlorid se može pripremiti reakcijom 1-propil alkohola sa amonijum hloridom u vodi na visokoj temperaturi i pritisku koristeći Luisovu kiselinu kao katalizator sa feri hloridom.

Reference

1. „Propylamine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005.. Identification and Related Records. Pristupljeno 4. 5. 2012.
2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
3. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
4. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

Vanjske veze

Portal Hemija

• International Chemical Safety Card