From Wikipedia, the free encyclopedia
Fenotiazin je organsko jedinjenje koje se javlja u različitim antipsihotičkim i antihistaminskim lijekovima. Kemijska mu je formula S(C6H4)2NH. Ovo žuto triciklično jedinjenje je rastvorno u sirćetnoj kiselini, benzenu, i etru. Ono je srodno sa tiazinskom klasom heterocikličnih jedinjenja. Derivati ovog spoja nalaze široku primenu u lijekovima.
fenotiazin | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | tiodifenilamin, dibenzotiazin, dibenzoparatiazin, 10H-dibenzo-[b,e]-1,4-tiazin, PTZ |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 92-84-2 |
ChemSpider[1] | 21106365 |
UNII | GS9EX7QNU6 |
KEGG[2] | |
ChEBI | 37931 |
ChEMBL[3] | CHEMBL828 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C12H9NS |
Molarna masa | 199,27 g/mol |
Agregatno stanje | žuti rombični listići |
Tačka topljenja |
185 °C, 458 K, 365 °F |
Tačka ključanja |
371 °C, 644 K, 700 °F |
Rastvorljivost u vodi | 0,00051 g/L (20 °C)[4] |
Rastvorljivost u drugi rastvarači | benzen, etar, benzin, hloroform, vruća sirćetna kiselina, etanol (neznatno), mineralno ulje (neznatno) |
pKa | oko 23 u DMSO |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Ovo jedinjenje je originalno pripremio Berntsen 1883. putem reakcije difenilamina sa sumporom, dok noviji sintetički pristupi koriste ciklizaciju 2-supstituisanih difenilsulfida. Farmaceutski značajni derivati fenotiazina se obično ne pripremaju počevši od fenotiazina.[5][6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.