Alanin (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna aminokiselina. Postoje dva enantiomera alanina:
- α-alanin Kemijska formula: CH3CH(NH2)COOHjedna od najčeščih aminokiselina koja se koristi u sintezi proteina, proteogena je i glukogena nebitna aminokiselina uključena u metabolizam šećera i organskih kiselina, jedan od glavnih sastojaka svilenog vlakna, a slobodan se nalazi u krvnoj plazmi,
- β-alanin NH2CH2CH2COOH, kojeg nalazimo kod bakterija u staničnoj stijenci i nekim peptidnim antibioticima. Nije proteogen, sastojak je koenzima A i prirodnih peptida, slobodan se nalazi u mozgu.[4][5]
| Alanin | |
|---|---|
 | |
 | |
| IUPAC ime | |
| Drugi nazivi | 2-Aminopropanska kiselina |
| Identifikacija | |
| Abrevijacija | Ala, A |
| CAS registarski broj | 302-72-7  , 56-41-7 (L-isomer) 338-69-2 (D-isomer) |
| PubChem[1][2] | 5950 |
| ChemSpider[3] | 582 |
| EC-broj | 206-126-4 |
| MeSH | |
| IUPHAR ligand | 720 |
| Jmol-3D slike | Slika 1 |
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C3H7NO2 |
| Molarna masa | 89.09 g mol−1 |
| Agregatno stanje | beli prah |
| Gustina | 1.424 g/cm3 |
| Tačka topljenja |
258 °C (sublimira) |
| Rastvorljivost u vodi | rastvoran je |
| pKa | 2,33 i 9,71 |
| Izoelektrična tačka | 6,00 |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
| Infobox references | |
Biosinteza
Najčešće nastaje reduktivnom aminacijom piruvata. Transaminacija je reverzibilna reakcija i alanin vrlo lako nastaje od piruvata, zato sudjeluje u metaboličkim putevima glikolize, glukoneogeneze i ciklusa limunske kiseline.
Reference
Vanjske veze
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
