![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/22/LSD-2D-skeletal-formula-and-3D-models.png/640px-LSD-2D-skeletal-formula-and-3D-models.png&w=640&q=50)
Dietilamid liserginske kiseline
From Wikipedia, the free encyclopedia
Dietilamid liserginske kiseline (nem. Lyserg-Säure-Diäthylamid, skraćeno LSD ili LSD-25; poznat i kao trip, esid, kiselina) je jedan od najpotentijih halucinogena[7].
![]() | |
(IUPAC) ime | |
---|---|
(6aR,9R)-N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-heksahidroindolo-[4,3-fg]hinolin-9-karboksamid | |
Klinički podaci | |
Identifikatori | |
CAS broj | 50-37-3 |
ATC kod | nije dodeljen |
PubChem[1][2] | 5761 |
DrugBank | DB04829 |
ChemSpider[3] | 5558 |
UNII | 8NA5SWF92O ![]() |
ChEBI | CHEBI:6605 ![]() |
ChEMBL[4] | CHEMBL263881 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C20H25N3O |
Mol. masa | 323,43 g/mol |
SMILES | eMolekuli & PubHem |
Sinonimi | LSD, LSD-25, lizergid, D-lizerginska kiselna dietil amid, N,N- dietil- D- lysergamide |
Fizički podaci | |
Tačka topljenja | 80–85 °C (176–185 °F) |
Farmakokinetički podaci | |
Metabolizam | Hepatic |
Poluvreme eliminacije | 3–5 sata[5][6] |
Izlučivanje | Renal |
Farmakoinformacioni podaci | |
Trudnoća | C(US) |
Pravni status | Zabranjena supstanca (S9) (AU) Schedule III (CA) CD (UK) Schedule I (SAD) |
Opojna droga | veoma niska |
Način primene | Oralno, intravenozno, okularno, intramaskularno |
Sintetisao ga je 1938. godine švajcarski naučnik Albert Hofman iz ražane glavice (claviceps purpurea), gljivice koja živi na klasju raži.[8] Može se naći u obliku tableta, gela, kartončića ukrašenog crtežima (engl. ) ili u tečnom stanju. U čistom obliku je bez mirisa, bez boje i gorkog ukusa.[9]
LSD je ubrzo nakon otkrića postao terapeutski lek koji je obećavao. Međutim, zbog raširene vanmedicinske upotrebe, veoma popularne 1960-ih godina u zapadnom svetu, LSD je 1967. godine proglašen ilegalnom drogom.[10] Postoje brojne organizacije koje se i danas zalažu za nastavak istraživanja LSD u medicinske svrhe.[11]