From Wikipedia, the free encyclopedia
n-Butanol (n-butil alkohol, normalni butanol) je primarni alkohol sa četvorougljeničnom strukturom i molekulskom formulom C4H9OH. Njegovi izomeri su izobutanol, 2-butanol, i tert-butanol.
n-Butanol | |
---|---|
Naziv po klasifikaciji | Butan-1-ol[1] |
Drugi nazivi | Butalkohol Butanol |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 71-36-3 |
PubChem[2][3] | 263 |
ChemSpider[4] | 258 |
UNII | 8PJ61P6TS3 |
EINECS broj | |
UN broj | 1120 |
DrugBank | DB02145 |
KEGG[5] | |
MeSH | |
ChEBI | 28885 |
ChEMBL[6] | CHEMBL14245 |
RTECS registarski broj toksičnosti | EO1400000 |
Bajlštajn | 969148 |
Gmelin Referenca | 25753 |
3DMet | B00907 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C4H10O |
Molarna masa | 74.12 g mol−1 |
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
Gustina | 0,81 g cm-3 |
Tačka topljenja |
−90 °C, 183 K, -130 °F |
Tačka ključanja |
118 °C, 391 K, 244 °F |
Rastvorljivost u vodi | 73 g L-1 na 25 °C |
log P | 0,839 |
Indeks prelamanja (nD) | 1,399 (20 °C) |
Viskoznost | 3 cP |
Dipolni moment | 1,66 D |
Termohemija | |
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH |
−328(4) kJ mol-1 |
Std entalpija sagorevanja ΔcH |
−2670(20) kJ mol-1 |
Standardna molarna entropija S |
225,7 J K−1 mol−1 |
Opasnost | |
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 0111 |
EU-klasifikacija | Xn |
EU-indeks | 603-004-00-6 |
NFPA 704 | |
R-oznake | R10, R22, R37/38, R41, R67 |
S-oznake | S2, S7/9, S13, S26, S37/39, S46 |
Tačka paljenja | 35 °C |
Tačka spontanog paljenja | 343 °C |
Eksplozivni limiti | 1,4–11,2% |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | Butanetiol |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
n-Butanol se prirodno javlja kao manje zastupljeni proizvod fermentacije šećera i drugih ugljenih hidrata,[7] i prisutan je u mnogim vrstama hrane i pića.[8][9] On se takođe koristi kao veštačka aroma,[10] u puteru, kremovima, rumu, viskiju, sladoledu, bombonama, i pecivu.[11] It is also used in a wide range of consumer products.[8]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.