Галогенангидриды — в органической химии соединения, состоящие из остатка карбоновой кислоты, гидроксильная группа которой замещена на галоген. Кроме того существуют хлорангидриды сульфокислот(R-SO2Cl). Чаще всего используются хлорангидриды, реже бромангидриды. Галогенангидриды являются высокореакционноспособными веществами и широко используются в органическом синтезе для введения ацильной группы (реакция ацилирования).
Методы синтеза
Хлорангидриды могут быть получены реакцией карбоновой кислоты с хлоридом фосфора(V) или тионилхлоридом, бромангидриды — с бромидом фосфора(V). Фторангидриды могут быть получены реакцией карбоновых кислот с фтористым цианом.
Химические свойства
- RCOX + H2O → RCOOH + HX
Реакция со спиртами и алкоголятами (Получение сложных эфиров):
- RCOX + HOR′ → RCOOR′ + HX
или
- RCOX + NaOR′ → RCOOR′ + NaX
Реакция с аминами (получение амидов):
- RCOX + HN(R′)R″ → RCON(R′)R″ + HX
Реакция с аренами по Фриделю-Крафтсу (получение ароматических кетонов):
- RCOX + C6H6 → C6H5COR + HX
Токсикология и безопасность
Галогенангидриды являются сильными лакриматорами.
 |
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
