hereditary coproporphyria

coproporphyrinogen oxidase gene causing harderoporphyria, a variant form of hereditary coproporphyria". Human Molecular Genetics. 4 (2): 275—8. doi:10.1093/hmg/4.2

мукополисахаридоз, тип IX — HYAL1; наследственная копропорфирия (англ. hereditary coproporphyria) — CPOX; наследственная моторная и сенсорная невропатия, тип Окинава;