UBE3A

причиной возникновения синдрома Ангельмана может являться мутация в гене UBE3A. Продукт этого гена — ферментный компонент сложной системы деградации белков

потери генов PW в этом регионе отцовской хромосомы, потеря другого гена (UBE3A) в том же регионе материнской хромосомы вызывает синдром Ангельмана. СПВ

или гомолог RecA (E. coli); STRC — стереоцилин; TSP1 — тромбоспондин-1; UBE3A — убиквитин-протеин-лигаза E3A; PML — белок промиелоцитарной лейкемии; SLC24A5 —

AKT1, AXIN1, FOXO1, GSK3B, MAPK1, PTK2, PAM, PRKAA1, RAP1A, RHEB, RPS6KA1, UBE3A и YWHAZ. Entrez Gene: TSC2 tuberous sclerosis 2  (неопр.). Orlova K.A.,