Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Бромистый этидий (3,8-диамино-5-этил-6-фенилфенантридиум бромид) — органическое соединение, флуоресцентный краситель с химической формулой C21H20BrN3. Применяется как интеркалирующий агент в молекулярной биологии для выявления нуклеиновых кислот, в частности, в случае электрофореза ДНК в агарозном геле.
Бромистый этидий | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C21H20BrN3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 394,31 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 248—249 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1239-45-8 |
PubChem | 14710 и 53630235 |
Рег. номер EINECS | 214-984-6 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | SF7950000 |
ChEBI | 4883 |
ChemSpider | 14034 |
Безопасность | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Синонимы: EtBr, Ethidium bromide, Homidiumbromid; Novidiumbromid[1].
Имеет вид тёмно-красных листовидных кристаллов. Молярная масса составляет 394,31 г/моль. Плавится с разложением при температуре 248—249 °C[1].
Образует прочные флуоресцирующие комплексы с полинуклеотидными цепями, при этом флуоресцирует только на двутяжевых участках[1]. Флуоресценция оранжевым цветом со спектральным максимумом на 600 нм проявляется при освещении ультрафиолетом[2]. При связывании с ДНК интенсивность флюоресценции увеличивается примерно в 20 раз.
Активно взаимодействует со структурой ДНК, раскручивая её спираль с образованием циклических структур, также способно закручивать спираль молекулы в обратном направлении[1].
Применяется в микроскопии для различных исследований нуклеиновых кислот, например, при изучении конформации транспортной РНК, для оценки двутяжевых участков и подобного[1].
В 1950-х годах бромистый этидий под названием Homidium использовался для лечения трипаносомоза у рогатого скота[источник не указан 1604 дня].
Из-за возможности связывания с ДНК и, при освещении ультрафиолетом, стимулирования разрывов в ДНК, бромистый этидий может быть сильным мутагеном. Также считается канцерогеном и тератогеном, хотя эти свойства никогда не были тщательно исследованы[2].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.