Хлорпирифос

Хлорпирифос — C₉H₁₁Cl₃NO₃PS, O-(3,5,6-трихлорпиридил-2)-O,O-диэтилтиофосфат^[2], O,O-Диэтил-O-(3,5,6-трихлор-2-пиридил)фосфотиоат^[3]. Контактный инсектицид широкого спектра действия. Относится к классу фосфорорганических соединений (ФОС)^[4].

Хлорпирифос
Общие
Хим. формула	C9H11Cl3NO3PS
Физические свойства
Молярная масса	350.59 г/моль
Плотность	1.398 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	42 °C
• разложения	320 ± 1 ℉[1]
Давление пара	2,0E−5 ± 1,0E−5 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
• в воде	0.0002 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	[2921-88-2]
PubChem	2730
Рег. номер EINECS	220-864-4
SMILES	CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(=C(C=C1Cl)Cl)Cl
InChI	InChI=1S/C9H11Cl3NO3PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3 SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N
RTECS	TF6300000
ChEBI	34631
ChemSpider	2629
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Применение

Хлорпирифос применяется в качестве контактного инсектицида широкого спектра действия.

Существует множество, выпускаемых как в России, так и в мире, препаратов-инсектицидов, действующим веществом которых является хлорпирифос^[5].

Механизм действия

Попадая в организм насекомого через дыхательные пути, парализует его нервную систему^[6]. Имеет продолжительное действие.

Химические свойства

При нормальных условиях белое кристаллическое вещество, температура плавления 41,5 — 43,5°С. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях: в ацетоне (6500 г/кг), бензоле (7900 г/кг), хлороформе (6300 г/кг), ксилоле (4000 г/кг), этаноле (630 г/кг); в воде при 25°С практически нерастворим — 2 мг/л. Устойчив в нейтральной и кислой средах, относительно быстро гидролизуется в щелочной среде. Давление пара (25°С) 2,5 мПа (1,87·10-5 мм рт.ст.)^[2].

Влияние на человека

Хлорпирифос в чистом виде имеет 2-й класс опасности для человека. Препараты, использующие хлорпирифос, относятся ко 2-му и 3-му уровням опасности^[7].

Симптомы отравления - боль в животе, потеря остроты зрения. При кишечном отравлении необходимо выпить несколько стаканов 2%-процентного раствора соды и вызвать рвоту, либо выпить 5-10 таблеток активированного угля. Обратиться к врачу. Антидот - атропина сульфат.

При попадании на кожу снять средство ватным тампоном, смоченном в спиртовом растворе.

При попадании в глаза немедленно промыть.

При раздражении слизистых или отравлении парами выйти на свежий воздух на 2 часа, сняв одежду, в которой производили обработку.

Примечания

1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0137.html
2. Хлорпирифос (дурсбан, лорсбан)  (неопр.). Дата обращения: 19 июля 2009. Архивировано 6 августа 2016 года.
3. Хлорпирифос
4. Хлорпирифос | справочник Пестициды.ru  (неопр.). www.pesticidy.ru. Дата обращения: 24 марта 2023. Архивировано 24 марта 2023 года.
5. Хлорпирифос (Chlorpyriphos) Архивная копия от 15 марта 2011 на Wayback Machine — список препаратов на его основе.
6. Хлорпирифос для помощи от клопов]
7. Хлорпирифос  (неопр.). Дата обращения: 2 июня 2014. Архивировано 5 июня 2014 года.

См. также

• Авенин
• Циперметрин
• Эсбиотрин

Ссылки

• О переговорах Россельхознадзора с Комиссией Европейских Содружеств (КЕС), Россельхознадзор РФ
• РФ и ЕС подготовят меморандум по поставкам овощей и фруктов, Департамент продовольственных ресурсов города Москвы.
• Отравления: фосфорорганические и карбаматные соединения
• Воздействие хлорпирифоса на развитие, Журнал «Здоровье и окружающая среда», ноябрь 2003 г. (нерабочая ссылка)