Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Фурфуриловый спирт (от лат. furfur — отруби) — одноатомный спирт, производное фурана. Представляет собой ядовитую, подвижную, прозрачную, иногда желтоватую (до темно-коричневого), со временем краснеющую на воздухе жидкость[5].
| Фурфуриловый спирт | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
2 фурилметанол, альфафуранкарбинол, | ||
| Традиционные названия | Фурфуриловый спирт, фуриловый спирт | ||
| Хим. формула | C4H3OCH2OH | ||
| Рац. формула | C5H6O2 | ||
| Физические свойства | |||
| Состояние | бесцветная или желтоватая жидкость | ||
| Примеси | для технического ФС: до 1 % фурфурола; до 1 % вода. | ||
| Молярная масса | 98,0—98,1 г/моль | ||
| Плотность | 1,130—1,135 г/см³ | ||
| Динамическая вязкость | 4,62 при 20 ºС | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -29 °C | ||
| • кипения | 170 °C | ||
| • вспышки | 65 с.с. 75 о.с. °C | ||
| • самовоспламенения | 491 °C[1] и 390 °C[2] | ||
| Пределы взрываемости | 1,8 об.%[3][1][…] | ||
| Давление пара | 53 при 20°С | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | 1,4869[4] | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | CAS 98-00-0 | ||
| PubChem | 7361 | ||
| Рег. номер EINECS | 202-626-1 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| RTECS | LU9100000 | ||
| ChEBI | 207496 | ||
| ChemSpider | 7083 | ||
| Безопасность | |||
| NFPA 704 | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Фурфуриловый спирт получают восстановлением фурфурола в присутствии катализаторов или щелочей по реакции Канниццаро.
См. также [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html описание синтеза фурфуриловго спирта из фурфурола]
Фурфуриловый спирт — бесцветная или светло-жёлтая жидкость, плотностью 1,13 г/см³. Легко растворяется в большинстве полярных органических растворителей. Способен растворяться в воде, образуя нестабильные соединения.
Индекс рефракции фурфурилового спирта 1,485—1,488; температура воспламенения 490 °C.
Вступает в характерные для спиртов реакции. Фурановое кольцо фурфурилового спирта обладает ароматичностью, поэтому он может вступать в реакции, характерные для бензальдегида.
При нагревании в присутствии сильных кислот кислород фуранового кольца присоединяет протон, ароматичность разрушается, вследствие чего фурфурол полимеризуется (осмоляется), образуя фурановые смолы.
При контакте с сильными неорганическими кислотами, щелочами и кислотами Льюиса фурфуриловый спирт способен к взрывной полимеризации.
Предельно допустимая концентрация паров фурфурилового спирта в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/куб. м. Вещество относится ко второму классу опасности по ГОСТ 12.1.005.
Фурфуриловый спирт применяют на нефтехимических и лакокрасочных предприятиях и как растворитель, и как плёнкообразователь. Используется для растворения нитроцеллюлозы.
Фурфуриловый спирт и фурфурол могут быть использованы вместе или по отдельности для получения твёрдых смол по реакциям конденсации с фенолом и ацетоном, или с мочевиной, другими веществами. Такие смолы используются в производстве стекловолокна, некоторых деталей самолётов, и автомобильных тормозов.
Фурфуриловый спирт, как одно из производных получаемого в гидролизном производстве фурфурола является доступным веществом, вследствие чего широко используется в качестве исходного соединения для получения различных производных фурана.[6]
Фурфуриловый спирт используется как один из компонентов полимербетонов в качестве связующей, кислотостойкой и уплотняющей добавки.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
