Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты

Дина́триевая соль этилендиаминтетрау́ксусной кислоты́ (другие названия: комплексо́н-III, трило́н Б, хелато́н III) — органическое соединение, натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, представляет собой белый кристаллический порошок или кристаллы белого цвета. Хорошо растворяется в воде и щелочах, очень слабо растворяется в спирте; водный 1 % раствор имеет рН 4,5; препарат с массовой долей 5 % — рН 4—5,5.

Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты
Общие
Сокращения	EDTA-Na2, ЭДТА-Na2
Хим. формула	C10H14N2Na2O8
Физические свойства
Молярная масса	безводный: 336,21, дигидрат: 372,24 г/моль
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты ${\displaystyle pK_{a}}$	1,99(1), 2,67(2), 6,16(3), 10,26(4)
Растворимость
• в воде	10,5 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	безводный: 139-33-3, дигидрат: 6381-92-6
PubChem	8759, 13020083, 57339238, 59718226 и 18401221
Рег. номер EINECS	безводный: 205-358-3
SMILES	C(CN(CC(=O)O)CC(=O)[O-])N(CC(=O)O)CC(=O)[O-].[Na+].[Na+]
InChI	InChI=1S/C10H16N2O8.2Na/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;/q;2*+1/p-2 ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L
Кодекс Алиментариус	E386
ChEBI	64734
ChemSpider	8429
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Образует очень устойчивые комплексные соединения с большинством катионов.

Вступает в реакцию с сильными окислителями.

При хранении вещества не допускать его контакта с алюминием, цинком, никелем, медью и медными сплавами.

Описание

Представляет собой кристаллический порошок белого цвета. Растворимость в воде составляет 10,5 г / 100 мл (20° C)^[1].

Торговое название «трилон Б» было введено фирмой BASF и использовалось как торговая марка, но очень быстро вошло во все языки и используется другими фирмами для обозначения продукта.

Используются также тринатриевая и тетранатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, но для связывания того же количества ионов их надо брать в большем количестве. Трилон Б придаёт растворимость нерастворимым солям многих металлов. Его действие основано на извлечении ионов металла из молекул нерастворимых солей металлов и замещения в них ионами натрия, почти все соли которого растворимы в воде, причём независимо от валентности металла 1 молекула трилона реагирует с 1 молекулой соли металла. Это ценное свойство нашло большое применение в аналитической химии.

Пример растворения нерастворимого осадка карбоната кальция:

ЭДТА-Na_{2 (растворим)} + CaCO_{3 (нерастворим)} → ЭДТА-Ca_{(растворим)} + Na₂CO_{3 (растворим)}.

Аналогичное взаимодействие происходит с солями меди, железа в степени окисления II и III, магния и марганца. Причём трилон Б не является окислителем и не взаимодействует с металлами, находящимися в нулевой степени окисления.

Применение

Основное применение: делает нерастворимые соли металлов растворимыми.

• в аналитической химии для качественного и количественного определения многих катионов и анионов, напр.: Ca, Mg, Cu, Со, Ni, Zn, Fe, Mo, Al, редкоземельных элементов, Tc, U, SO₄²⁻, PO₄³⁻, CN⁻ и др. (см. Комплексонометрия), при потенциометрических, полярографических и амперометрических определениях.
• в производстве медицинских препаратов и при отравлениях тяжелыми металлами;
• в производстве препаратов для бытовой химии и в синтетических моющих средствах;
• в сельском хозяйстве и гидропонном растениеводстве, для повышения стабильности железа в питательных растворах, а также для улучшения усвоения питательных элементов при внекорневой подкормке растений;
• при консервировании и др.;
• в реставрационных работах для удаления коррозии с изделий из бронзы и других цветных металлов, особо хорошо себя проявляет в очистке изделий из серебра^[2];
• в промышленности для промывки теплоэнергетического оборудования, труб, трубопроводов котлов от накипи и ржавчины, уменьшающих полезное сечение, водоподготовки в котельных и теплосетях, с этой же целью трилон Б применяют для очистки автомобильных систем охлаждения, защиты стиральных машин от накипи как отдельный препарат или в комплексе со стиральным порошком;
• в виде стабилизатора в процессах полимеризации;
• в целлюлозно-бумажной промышленности;
• при производстве каучука;
• аммиачный раствор трилона Б (5 % аммиака, 3 % трилона Б) позволяет быстро и эффективно восстанавливать свинцовые аккумуляторы за счёт десульфатации свинцовых пластин^{[источник не указан 1859 дней]};
• в фотографии трилон Б применяют в качестве водоумягчителя в различных растворах^[3], при приготовлении таких растворов на дистиллированной воде, трилон Б можно не применять, но в рецептах отбеливающих растворов в цветной фотографии трилон Б служит для получения непосредственно в растворе железной соли трилона Б, которая обладает свойством окислять металлическое серебро^[4]; в таких растворах исключать трилон Б нельзя; тем не менее, подобная рецептура получения железной соли трилона Б использовалась только в устаревших процессах Agfa/Orwo и для цветных материалов СССР, выпуск которых полностью прекращён в конце 1990-х годов; в современных процессах C-41, E-6 и RA-4 железная соль трилона Б по-прежнему применяется для этой цели, однако подобный способ её получения непригоден по причине загрязнения раствора, поэтому необходимо использовать чистый реактив^[5].

Опасность для человека

Может вызвать раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и дыхательных путей и вызвать симптомы бронхита.

Средства индивидуальной защиты

Противопылевой респиратор, средства защиты лица, глаз.

Меры первой помощи

Вынести пострадавшего на свежий воздух, снять загрязнённую одежду. Глаза и кожные покровы тщательно и обильно промыть водой. Оттягивать веки от глазных яблок для более полного промывания. При проглатывании прополоскать рот, дать воды для питья.

См. также

• Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА)
• Кислота нитрилотриметилфосфоновая

Примечания

1. Hart, 2011.
2. Внимание! Препарат может безнадёжно испортить изделие, нарушив патину!
3. Гурлев, 1988, с. 301.
4. Гурлев, 1988, с. 287.
5. Шадрин, 1992, с. 18.

Литература

• Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — Киев: Тэхника, 1988.
• Шадрин А. Е. Процесс E-6: лабораторная обработка цветных обращемых пленок типа Эктахром. — СПб.: Тускарора, 1992. — ISBN 5-89977-008-2.
• Hart J. R. Ethylenediaminetetraacetic Acid and Related Chelating Agents : статья // Ulmann's encyclopedia of industrial chemistry. — Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. — Т. 13. — С. 573—578. — doi:10.1002/14356007.a10_095.pub2.