Loading AI tools
Химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Перилен — химическое соединение, полициклический ароматический углеводород с формулой C20H12.
Перилен | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C20H12 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 252,3 г/моль |
Энергия ионизации | 6,9 эВ[1] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 276-279 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 198-55-0 |
PubChem | 9142 |
Рег. номер EINECS | 205-900-9 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 29861 |
ChemSpider | 8788 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Представляет собой жёлтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, уксусной кислоте, хлороформе, сероуглероде, плохо растворимое в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире. Растворы перилена имеют голубую флуоресценцию. Перилен способен образовывать комплексы с пикриновой кислотой, нитробензолом, галогенами и неорганическими хлоридами.
Восстановление перилена иодоводородом и фосфором приводит к гексагидроперилену, натрием в амиловом спирте — к октагидроперилену, каталитическое гидрирование над палладием — в тетрагидро- и гексагидроперилены.
Перилен способен вступать в реакции электрофильного замещения: нитроваться, сульфироваться, галогенироваться, ацетилироваться в положениях 3, 4, 9, 10. При окислении хромовой кислотой образует перилен-3,10-хинон.
Перилен используется в клеточной биологии в качестве флуоресцентного зонда для исследования липидных мембран.
Перилен и его производные являются потенциальными канцерогенами.
Перилен флуоресциирует голубым светом. Это свойство используется при производстве органических светодиодов.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.