Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Октафторциклобута́н (перфторциклобутан, циклооктафторбутан, фреон C318, хладон C318) — фторорганическое соединение состава C4F8. Бесцветный, нетоксичный газ. Применяется как хладагент в холодильных системах или как рабочий газ при плазмохимическом травлении кварца[2].
Октафторциклобутан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Октафторциклобутан | ||
Традиционные названия | Перфторциклобутан, циклооктафторбутан | ||
Хим. формула | C4F8 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | газ | ||
Молярная масса | 200,03 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | −41,4 °C | ||
• кипения | −5,85 °C | ||
• разложения | 550 °C | ||
Критическая точка | 117 | ||
Энтальпия | |||
• образования | −1513 кДж/моль | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 0 Кл·м[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 115-25-3 | ||
PubChem | 8263 | ||
Рег. номер EINECS | 204-075-2 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Кодекс Алиментариус | E946 | ||
ChEBI | 31007 | ||
ChemSpider | 13846040 | ||
Безопасность | |||
Предельная концентрация | 3000 мг/м³ | ||
ЛД50 | 36 000 мг/кг (крысы, внутривенно) | ||
Токсичность | не токсичен | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
При 700—725 °C в графитовой трубке пиролизуется до перфторизобутилена и гексафторпропена. При разбавлении аргоном и высокой температуре (830—990 °C) образуется в основном тетрафторэтилен.
При высокой температуре (340—360 °C) реагирует со фтором с образованием декафторбутана и продуктов расщепления углеродной цепи.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.