Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Линурон — гербицид из группы хлорорганических соединений и производных мочевины.
Линурон | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
1-метил-1-метокси-3-(3,4-дихлорфенил) мочевина |
Традиционные названия | афалон, лорокс |
Хим. формула | C9H10Cl2N2O2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 249,10 г/моль |
Плотность | 1,69 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 93 - 94 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | практически нерастворим (63,8 мг·л−1 при 20 °C и pH 7)[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 330-55-2 |
PubChem | 9502 |
Рег. номер EINECS | 206-356-5 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 6482 |
ChemSpider | 9130 |
Безопасность | |
ЛД50 | |
Фразы риска (R) | R61, R22, R40, R48/22, R62, R50/53 |
Фразы безопасности (S) | S53, S45, S60, S61 |
Краткие характер. опасности (H) |
H302, H351, H360Df, H373, H410 |
Меры предостор. (P) |
P201, P273, P281, P308+313, P501 |
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Можно получить в результате реакции 3,4-дихлор фенилизоцианата с N,O-диметилгидроксиламином или путем взаимодействия гидроксиламинсульфата с 3,4-дихлорфенилизоцианатом и последующей реакции получаемого промежуточного продукта с диметилсульфатом[2].
Линурон — горючее, не пахнущее твёрдое вещество, от бесцветного до белого цвета. Практически нерастворим в воде[1]. Под действием кислот и щелочей медленно гидролизуются[3].
Линурон используется в качестве средства защиты растений (селективный почвенный гербицид)[1], а именно для борьбы с однолетними сорнякам злаковых трав, зерновых, моркови, картофеля и сои. Действует путём ингибирования фотосинтеза[4].
Допустимая дневная доза составляет 0,003, острая референтная доза 0,03 и приемлемый уровень воздействия на пользователя 0,009 мг на килограмм веса тела в день[5].
В Европейском Союзе препарат был внесён в список разрешённых гербицидов с 1 января 2004 года[6].
На национальном уровне линурон разрешён в 24 государствах ЕС.
В Австрии и Швейцарии разрешено использование гербицидов, содержащих это вещество, однако в Германии линурон не использоваться[5].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.