Лучшие вопросы
Таймлайн
Чат
Перспективы
Дигидроксиацетонфосфат
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Remove ads
Дигидроксиацетонфосфат (ДГАФ) или фосфодиоксиацетон — биоорганическое соединение, играющее важную роль в цикле Кальвина и гликолизе[1].
Remove ads
Remove ads
Гликолиз
Дигидроксиацетонфосфат образуется вместе с глицеральдегид-3-фосфатом в результате распада фруктозо-1,6-бисфосфата, после чего может быстро и обратимо изомеризоваться в глицеральдегид-3-фосфат[1].
β-D-фруктозо-1,6-бисфосфат | Альдолаза | D-глицеральдегид-3-фосфат | дигидроксиацетонфосфат | ||
![]() |
![]() |
+ | ![]() | ||
![]() | |||||
Нумерация углеродов позволяет отследить судьбу каждого атома фруктозо-6-фосфата.
дигидроксиацетонфосфат | Фосфоглицеромутаза | D-глицеральдегид-3-фосфат | |
![]() |
![]() | ||
![]() | |||
Remove ads
В других метаболических путях
В цикле Кальвина, ДГАФ получается в результате восстановления 1,3-бисфосфоглицерата при помощи НАДФН, после чего используется для синтеза седогептулёзо-1,7-дифосфата и фруктозо-1,6-дифосфата. Оба эти вещества затем используются для регенерации рибулозо-1,5-бисфосфата, ключевого соединения цикла Кальвина.
Восстанавливаясь, ДГАФ превращается в L-глицерол-3-фосфат — активированную форму глицерина, которая используется для синтеза всех липидов и жиров клетки. Обратная реакция происходит во время окисления жиров, что позволяет глицерину утилизироваться в процессе гликолиза. Обе эти реакции катализируются ферментом глицерол-3-фосфатдегидрогензой, использующей НАД+/НАДН в качестве кофактора.
ДГАФ так же участвует в синтезе липидов с простыми эфирными связями у протозойного паразита Leishmania mexicana. Помимо этого он используется в Шикиматном пути у многих архей[2].
Remove ads
См. также
- Дигидроксиацетон
- Фруктозо-2,6-бисфосфат
- Глицерофосфатный челночный транспорт
Примечания
Литература
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads