Дельфинин
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Дельфини́н (Aconitane-8,13,14-triol, 1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-20-methyl-, 8-acetate 14-benzoate, (1alpha,6alpha,14alpha,16beta)) — дитерпеновый (аконитовый) алкалоид. Первый алкалоид выделенный из растений рода Живокость (Delphinium) французскими химиками Брандесом и Лассонье в 1819 году[1]. Содержится во многих видах Живокости — Delphinium staphisagria, Живокость полевая (Delphinium consolida), Живокость высокая (Delphinium elatum).[2]
| Дельфинин | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Delphinin |
| Хим. формула | C33H45NO9 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 599.711700 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 197,5 - 199 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 561-07-9 |
| PubChem | 441726 |
| Рег. номер EINECS | 209-214-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 4384 |
| ChemSpider | 390329 |
| Безопасность | |
| Токсичность | СДЯВ |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Физические свойства
Бесцветный кристаллический порошок (кристаллизуется в виде ромбических кристаллов), хорошо растворяется в органических растворителях (этанол, хлороформ), нерастворим в воде.
Токсикология
Ядовитое вещество. По действию походит на аконитин, угнетает периферическую нервную систему, но без влияния на зрение, вызывает покраснение кожи. Может стать причиной паралича сердечной мускулатуры.
У дельфинина имеется два изомера - дельфизин и дельфиноидин. Первый из них в два раза токсичнее дельфинина, второй - в три раза - LD50 - 0,5 мг/кг (собака).
Примечания
Ссылки
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.