Винилуксусная кислота
Из Википедии, свободной энциклопедии
Винилуксусная кислота, или 3-бутеновая кислота — одноосновная непредельная карбоновая кислота.
Винилуксусная кислота | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
3-бутеновая кислота |
Традиционные названия | Алиловая кислота, винилуксусная кислота. |
Хим. формула | C4H6O2 |
Рац. формула | C3H5COOH |
Внешний вид | Светло-жёлтая жидкость прозрачная жидкость |
Физические свойства | |
Состояние | Жидкость |
Молярная масса | 86,09 г/моль |
Плотность | 1,013 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -39 °C |
• кипения | 163 °C |
Химические свойства | |
Константа диссоциации кислоты | 4,37 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 625-38-7 |
PubChem | 32743 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 35897 |
Безопасность | |
Пиктограммы СГС |
![]() ![]() |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Получение
Получают методом гидролиза аллилцианида в соляной кислоте.
Можно получить из бромистого аллила действием углекислоты на аллилмагнийбромид.
Физические свойства
Винилуксусная кислота представляет собой светло-жёлтую прозрачную жидкость (зависит от наличия примесей).
Хорошо расстворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире[1].
Применение
Используется для получения сополимеров с винилацетатом.
Коммерческая винилуксусная кислота представляет собой смесь изомеров 3-бутеновой и 2-бутеновой кислот.
Безопасность
Винилуксусная кислота крайне опасна даже в низких концентрациях. Она вызывает химические ожоги и остро токсична.
Примечания
Литература
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.