Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Бензотиазол — гетероциклическое органическое соединение.
Бензотиазол | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1,3-бензотиазол | ||
Хим. формула | C7H5NS | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 135 г/моль | ||
Плотность | 1,238 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 2 °C | ||
• кипения | 227-228 °C | ||
Критическая точка | 4,8 MPa | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 95-16-9 | ||
PubChem | 7222 | ||
Рег. номер EINECS | 202-396-2 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 45993 | ||
ChemSpider | 6952 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Бензотиазол представляет собой жёлтую вязкую жидкость с неприятным запахом, малорастворимую в воде и хорошо растворимую в [этанол]е, диэтиловом эфире, ацетоне и сероуглероде.
Благодаря наличию в цикле атома азота бензотиазол реагирует с минеральными кислотами с образованием солей. Он также взаимодействует с солями тяжёлых металлов (AuCl3, PdCl4, PtCl4), образуя малорастворимые соединения с яркой окраской.
Бензотиазол применяется в химической промышленности и для исследовательских целей. К производным бензотиазола относится краситель тиофлавин Т и каптакс.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.